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funciona evitando que nuevos vasos sanguíneos se formen debajo de la retina, lo que genera perdida de la visión
Venta con fórmula médica
El ranibizumab es un fragmento de anticuerpo humano diseñado para tratar afecciones severas del ojo, como la degeneración macular húmeda asociada con la edad, edema macular diabético, retinopatía diabética y edema macular tras la obstrucción de la retina. Este medicamento actúa inhibiendo la formación de nuevos vasos sanguíneos bajo la retina, previniendo así la pérdida progresiva de la visión que caracteriza estas enfermedades.
Administrado mediante una inyección intraocular, su aplicación debe realizarse en condiciones controladas por un oftalmólogo con experiencia adecuada. El tratamiento con ranibizumab es altamente especializado y se ajusta de acuerdo con la evolución y respuesta del paciente, lo que subraya su complejidad y la necesidad de un seguimiento médico estricto. Está autorizado en Colombia y otros países, y su disponibilidad está regulada dada su importancia en la terapia de enfermedades oculares avanzadas y potencialmente incapacitantes.
No se recomienda su uso en el embarazo debido a la falta de estudios suficientes
Evitar durante la lactancia debido a la falta de datos de seguridad
Puede causar visión borrosa, evite manejar o realizar actividades que demanden alta capacidad visual después de la aplicación
Este medicamento es de aplicación especializada, requiere manejo y supervisión médica
El ranibizumab es un tratamiento revolucionario destinado al manejo de diversas condiciones oftalmológicas como la degeneración macular húmeda asociada a la edad, el edema macular tras la obstrucción de la retina, el edema macular diabético y la retinopatía diabética. Este medicamento representa un avance significativo en el cuidado de pacientes con estas patologías, aunque su administración requiere precisión y supervisión profesional.
Debido a su especialización y potentes efectos, el ranibizumab está sujeto a regulaciones estrictas. Es un medicamento que debe ser administrado exclusivamente por un oftalmólogo con entrenamiento adecuado y en un entorno clínico preparado para procedimientos intraoculares. Además, su uso debe ser cuidadosamente monitoreado por profesionales de la salud para asegurar la mejor respuesta posible mientras se mitigan riesgos potenciales. Aquellos que buscan tratamiento con ranibizumab deben comprender la importancia de adherirse a las citas y seguir las instrucciones de sus especialistas médicos con precisión.
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Ranibizumab, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
Los medicamentos diseñados para tratar afecciones oftalmológicas y otros trastornos pueden presentar una gama de efectos secundarios. Entre los más comunes se encuentran la irritación ocular, la sensación de tener un cuerpo extraño en el ojo, ojos llorosos o secos, visión borrosa, náuseas, dolor en los senos paranasales, garganta y tos. Sin embargo, algunos pacientes podrían experimentar efectos secundarios serios como reacciones alérgicas severas, cambios en la visión, dolor ocular agudo, inflamación de los párpados, secreciones o sangrados oculares, debilidad o entumecimiento repentino, molestias debido a las luces brillantes, dolor de cabeza severo o problemas con el habla o el equilibrio. Estos efectos varían en intensidad y frecuencia, pero es crucial estar al tanto de ellos para gestionar adecuadamente cualquier síntoma adverso y comunicarse efectivamente con un profesional médico. La información precisa y oportuna sobre estos posibles efectos secundarios ayuda a los pacientes a tomar decisiones informadas con respecto a su salud visual y general.
Efectos secundarios comunes
Efectos secundarios graves
Efectos secundarios reportados
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Ranibizumab, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
ranibizumab
0,5 mg / 0,05 mL
ranibizumab • 0,5 mg / 0,05 mL
0,5 mg / 0,05 mL
Novartis •
INVIMA 2018M-0007158-R1
Novartis •
Vigente
ranitidina
300 mg
ranitidina • 300 mg
300 mg
Laproff •
INVIMA 2020M-0010462-R1
Laproff •
Vigente
ranitidina
50 mg / 2 mL
ranitidina • 50 mg / 2 mL
50 mg / 2 mL
Vitalis •
INVIMA 2012M-0000734-R1
Vitalis •
Vigente
ranitidina
300 mg
ranitidina • 300 mg
300 mg
Pentacoop •
INVIMA 2023M-0006566-R2
Pentacoop •
Vigente
ranitidina
150 mg
ranitidina • 150 mg
150 mg
Pentacoop •
INVIMA 2020M-0001286-R2
Pentacoop •
Vigente
Referencias
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