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retarda o detiene la propagación de las células cancerosas
Votrient
antineoplásico. Inhibidores de proteína cinasa
Venta con fórmula médica
El pazopanib es un agente antineoplásico avanzado que pertenece a la clase de los inhibidores de proteína cinasa. Este medicamento está diseñado específicamente para retardar o detener la propagación de las células cancerosas, representando una opción de tratamiento alternativo en el manejo de carcinomas en células renales en estado avanzado y/o metastásico, así como para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzados que han recibido quimioterapia previa.
El pazopanib se debe administrar oralmente, preferentemente con el estómago vacío, siguiendo siempre las indicaciones precisas del médico tratante. La efectividad del tratamiento depende en gran medida de la adherencia al régimen dosificado por el especialista y del cuidado durante su manipulación y administración. Es fundamental para los pacientes seguir las recomendaciones médicas y reportar cualquier efecto secundario inusual o preocupante.
No se recomienda su uso en el embarazo
No se recomienda su uso en la lactancia
Evitar conducir o manejar maquinaria pesada si experimenta mareos o somnolencia
Evitar el consumo de alcohol ya que puede aumentar el riesgo de efectos secundarios
Este medicamento es para condiciones específicas de cáncer, requiere receta médica
El pazopanib es un medicamento que debe ser utilizado bajo estricta supervisión médica. Es importante seguir al pie de la letra las indicaciones del especialista tratante, así como las recomendaciones sobre su manipulación y administración. El incumplimiento de estas recomendaciones podría conducir a efectos secundarios graves o disminuir la eficacia del tratamiento.
Este medicamento está contraindicado en ciertos grupos de pacientes, incluyendo aquellos con hipersensibilidad conocida al pazopanib o a cualquiera de los excipientes. Además, el uso de El pazopanib requiere de monitoreo continuo por parte del médico para ajustar la dosis de acuerdo a la respuesta del paciente y la aparición de posibles efectos adversos. Al ser un tratamiento para condiciones específicas de cáncer, subrayamos la importancia de no automedicarse y de acudir a todas las citas de seguimiento médico programadas.
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Pazopanib, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
El tratamiento con sorafenib para cáncer renal metastásico puede generar efectos secundarios comunes como diarrea, estreñimiento, y cambios en la capacidad de percibir sabores; o serios como latidos cardíacos irregulares o dolor en el pecho. Es fundamental monitorear cualquier signo de sangrado anormal, dificultades para hablar, o debilidad significativa. Los efectos adversos menos comunes abarcan cambios en el aspecto del cabello y la piel, además de reacciones cutáneas. Pacientes deben alertar a sus médicos ante cualquier malestar, y no subestimar síntomas que pueden indicar complicaciones. La atención a los efectos secundarios y una comunicación constante con el equipo de salud es crucial para el manejo efectivo de la enfermedad y el bienestar del paciente.
Efectos secundarios comunes
Efectos secundarios graves
Efectos secundarios reportados
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Pazopanib, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
pazopanib
200 mg
pazopanib • 200 mg
200 mg
Novartis •
INVIMA 2022M-0012405-R2
Novartis •
Vigente
pazopanib
400 mg
pazopanib • 400 mg
400 mg
Novartis •
INVIMA 2022M-0012411-R2
Novartis •
Vigente
metimazol
5 mg
metimazol • 5 mg
5 mg
Farma de Colombia •
INVIMA 2019M-004189-R4
Farma de Colombia •
Vigente
pseudoefedrina clorhidrato + gliceryl guayacolato
600 mg + 1 g
pseudoefedrina clorhidrato + gliceryl guayacolato • 600 mg + 1 g
600 mg + 1 g
INVIMA M-009473-R1
No vigente
tribenosido + clorhidrato de lidocaina
5 g + 2 g
tribenosido + clorhidrato de lidocaina • 5 g + 2 g
5 g + 2 g
INVIMA M-010885
No vigente
Referencias
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