Cerrar

¡Hola!👋

¿Cómo podemos ayudarte?

Hablemos en Whatsapp

+57 315 31 06 663

Llamar ahora

+57 315 310 6663

¿Cómo calificarías tu experiencia?

Enviar sugerencia

Copiar número de teléfono

315 31 06 663

Inmunoglobulina Humana Normal Para Administración Intravascular

Actúa potenciando el sistema inmune y elevando la cantidad de plaquetas en pacientes necesitados.

No especificado

inmunoglobulinas

Venta con fórmula médica

La inmunoglobulina humana normal para administración intravascular es un fármaco esencial en el manejo de trastornos relacionados con deficiencias del sistema inmunológico y la púrpura trombocitopénica idiopática. Este medicamento se obtiene a partir de plasma humano y actúa potenciando la respuesta inmunológica del cuerpo en pacientes con sistemas inmunológicos deteriorados, contribuyendo también al incremento en el número de plaquetas en ciertos trastornos hematológicos.

Indicada principalmente para la terapia sustitutiva en pacientes con diversos síndromes de inmunodeficiencia y para el tratamiento de condiciones donde es necesario modular la respuesta inmunitaria o aumentar el recuento de plaquetas, la inmunoglobulina humana normal representa un pilar en el tratamiento de estos pacientes. La administración de este medicamento debe ser realizada por personal de salud en un entorno controlado, ya que requiere una monitorización cuidadosa durante su infusión intravascular, para prevenir efectos adversos y garantizar la máxima eficacia.

Embarazo

Consultar con el médico la seguridad de su uso durante el embarazo

Lactancia

Consultar con el médico la seguridad de su uso durante la lactancia

Medicamento peligroso

Este medicamento requiere receta médica y debe ser administrado bajo supervisión médica

⚠️ Advertencia

La inmunoglobulina humana normal para administración intravascular es un componente vital en el tratamiento de varias condiciones que afectan el sistema inmunológico, así como en el manejo de enfermedades donde es crucial el incremento del número de plaquetas. Este medicamento, fundamental en el arsenal farmacológico para la inmunoterapia y en tratamientos específicos de inmunomodulación, está sujeto a prescripción médica.

Es crucial subrayar la importancia de que su administración sea supervisada por profesionales de la salud capacitados, dada su aplicación intravascular. La monitorización durante su suministro resulta imperativa para prevenir y gestionar posibles efectos adversos. La decisión sobre su prescripción debe estar fundamentada en una evaluación médica meticulosa, que considere las condiciones particulares del paciente y las indicaciones clínicas aprobadas. La automedicación o el uso indebido de la inmunoglobulina humana normal podrían resultar en consecuencias adversas significativas, por lo que reiteramos la necesidad de adhesión a las recomendaciones y prescripción médica.

Preguntas frecuentes sobre

Inmunoglobulina Humana Normal Para Administración Intravascular

Se prescribe para terapia sustitutiva en diferentes síndromes de inmunodeficiencia primaria como agammaglobulinemia e hipogammaglobulinemia congénitas, inmunodeficiencia común variable, deficiencias de subclases de IGG, entre otros. También para inmunomodulación en púrpura trombocitopénica primaria idiopática, síndrome de Guillain Barré, enfermedad de Kawasaki, y otras condiciones como la esclerosis múltiple de recaída-remisión posparto.

La presentación es en solución para infundir a través de una aguja o catéter en la vena durante 2 a 4 horas, una vez al día durante 2 a 7 días, con dosis única cada 10 a 21 días o cada 3 a 4 semanas, dependiendo de la condición. Debe ser administrado por un profesional en una IPS.

Además de su uso principal, se emplea como coadyuvante en el manejo de la neuropatía motora multifocal y en el tratamiento de polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIPD).

Informe a su médico si es alérgico a medicamentos, tiene enfermedad viral aguda, embarazada o amamantando, y sobre otros medicamentos que toma. Manténgase bien hidratado antes de la administración y esté atento a trombosis y falla renal, informando si posee factores de riesgo asociados.

No se especifica una dieta especial, pero es importante mantener un buen estado de hidratación.

Este medicamento se administra en un entorno controlado por profesionales de la salud, por lo que es poco probable olvidarse de una dosis. En caso de faltar a una cita para la administración, contacte a su médico o lugar de tratamiento para reprogramar.

Los efectos secundarios pueden incluir dolor de espalda, cefalea, dolor articular o muscular, malestar general, calambres en las piernas, sarpullido, dolor en el sitio de inyección, urticaria, sensación de estrechez en el pecho, mareos, cansancio inusual, fiebre, transpiración, enrojecimiento de la cara, malestar estomacal y vómito.

Este medicamento es administrado y almacenado por profesionales de la salud en hospitales o centros de tratamiento. No aplica almacenamiento o disposición por parte del paciente.

Dado que la administración de este medicamento es supervisada por profesionales de la salud, el riesgo de sobredosis es extremadamente bajo. En caso de presentar síntomas que sugieran una sobredosis, se debe buscar atención médica de emergencia inmediatamente.

Es importante monitorear los signos y síntomas de hemólisis en pacientes tratados con inmunoglobulina G humana y reportar las reacciones adversas al programa de farmacovigilancia. También es relevante saber que las medidas tomadas para la seguridad vírica son efectivas contra virus envueltos y pueden tener valor limitado contra algunos virus no envueltos.

Indicaciones para

Inmunoglobulina Humana Normal Para Administración Intravascular

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Inmunoglobulina Humana Normal Para Administración Intravascular, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

Pertenece al grupo de inmunoglobulinas.
Funciona al impulsar la respuesta natural del cuerpo en aquellos pacientes con el sistema inmunitario afectado.
También aumenta el número de plaquetas (componente de la sangre) en aquellos pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática (5,6).
Terapia sustitutiva en adultos y niños con síndromes de inmunodeficiencia primaria como:
Agammaglobulinemia e hipogammaglobulinemia congénitas.
Inmunodeficiencia común variable (IDCVC).
Inmunodeficiencia combinada grave (SCID) y síndrome de Wiskott Aldrich.
Deficiencias de subclases de IGG con infecciones recurrentes.
Terapia sustitutiva en mieloma o leucemia linfocítica crónica con hipo gammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes.
Inmunoterapia no específica.
Tratamiento de deficiencia congénita o adquirida de anticuerpos (Agammaglobulinemia).
Niños con SIDA congénito e infecciones recurrentes.
Hipogammaglobulinemia ( <4 g/l) en pacientes después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
Inmunomodulación en:
Púrpura trombocitopénica primaria idiopática.
En niños o adultos con alto riesgo de sangrado o previo a intervención quirúrgica para corregir el conteo de plaquetas.
Síndrome de Guillain Barré.
Enfermedad de Kawasaki.
Coadyuvante en el manejo de la neuropatía motora multifocal NMM.
Indicado en el tratamiento de polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIPD).
Esclerosis múltiple de recaída-remisión posparto (RRMS).

¿Cuáles son los efectos secundarios del

Inmunoglobulina Humana Normal Para Administración Intravascular?

Los pacientes pueden experimentar efectos secundarios comunes como dolor de espalda, cefalea, molestias articulares, y sarpullido, entre otros. Adicionalmente, existen efectos serios como urticarias, sensación de estrechez en el pecho, mareos y vómito que requieren atención médica inmediata. Otros efectos incluyen reacciones adversas especificas como hemolisis, especialmente en circunstancias de alta dosis, grupo sanguíneo no O y estado inflamatorio subyacente. Es crucial que tanto pacientes como profesionales de la salud monitoricen de cerca estos síntomas y efectúen los reportes pertinentes al INVIMA para garantizar una supervisión exhaustiva y adecuada. La farmacovigilancia juega un papel esencial en la detección y manejo de estos efectos adversos, para reducir riesgos y maximizar la seguridad y eficacia del tratamiento con Inmunoglobulina Humana Normal.

Efectos secundarios comunes

Dolor de espalda
Cefalea (dolor de cabeza)
Dolor en las articulaciones o músculos
Sensación general de malestar
Calambres en las piernas
Sarpullido (erupciones en la piel)
Dolor en el área donde se aplicó la inyección

Otros efectos secundarios

Altas dosis del medicamento
Grupo sanguíneo diferente de O
Estado inflamatorio subyacente

Efectos secundarios graves

Urticarias
Sensación de estrechez en el pecho
Mareos
Cansancio inusual o debilidad
Escalofríos
Fiebre
Transpiración
Enrojecimiento de la cara
Malestar estomacal
Vómito

Efectos secundarios reportados

Dolor de espalda
Cefalea (dolor de cabeza)
Dolor en las articulaciones o músculos
Sensación general de malestar
Calambres en las piernas
Sarpullido (erupciones en la piel)
Dolor en el área donde se aplicó la inyección
Urticarias
Sensación de estrechez en el pecho
Mareos
Cansancio inusual o debilidad
Escalofríos
Fiebre
Transpiración
Enrojecimiento de la cara
Malestar estomacal
Vómito
Altas dosis del medicamento
Grupo sanguíneo diferente de O
Estado inflamatorio subyacente

¿Cuáles son los riesgos y advertencias del

Inmunoglobulina Humana Normal Para Administración Intravascular?

Se ha reportado trombosis en pacientes, algunos casos fatales.
Los factores de riesgo asociados a trombosis incluyen edad avanzada, inmovilización prolongada, condiciones de hipercoagulabilidad, antecedentes de trombosis venosa o arterial, uso de estrógenos, catéteres vasculares centrales permanentes, obesidad, diabetes o enfermedad celiaca previa.
Informe a su médico si tiene alguno de estos factores de riesgo para trombosis.
Asegúrese de estar muy bien hidratado antes de la administración del medicamento para prevenir trombosis.
También se ha reportado falla renal, insuficiencia renal aguda y nefrosis osmótica, algunos casos fatales.
Los factores de riesgo asociados a falla renal incluyen insuficiencia renal preexistente, diabetes mellitus, edad mayor de 65 años, deshidratación, sepsis y consumo de otros medicamentos nefrotóxicos.
Informe a su médico si tiene alguno de estos factores de riesgo para falla renal.
Asegúrese de estar muy bien hidratado antes de la administración del medicamento para prevenir falla renal.
Antes de ser administrado este medicamento, informe a su médico si es alérgico a cualquier medicamento, tiene o ha tenido una enfermedad viral aguda, ha sido inmunizado contra el sarampión, paperas o rubéola en los últimos 3 meses, está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando.
Informe a su médico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos naturales está tomando o tiene planificado tomar.
Si tiene programada una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico u odontólogo que está tomando este medicamento.
La posibilidad de transmisión de agentes infecciosos no se puede excluir totalmente en medicamentos derivados de la sangre o plasma humanos.
Las medidas tomadas para prevenir la transmisión de enfermedades infecciosas pueden tener un valor limitado para ciertos virus no envueltos como el parvovirus B19.

Lista de medicamentos disponibles para

Vigente

Referencias

Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric Dosage Handbook: Including Neonatal Dosing, Drug Administration Extemporaneous Preparations [Internet]. Lexi-Comp; 2010 [cited 2015 Aug 27]. 1764 p. Available from: books.google.com
Micromedex Solutions | Evidence-Based Clinical Decision Support [Internet]. 2012 [cited 2015 Aug 27]. Available from: micromedex.com
INVIMA. Sistema de Tramites en Linea - Consultas Publicas - Registros Sanitarios.
Sean S, editor. Martindale. The complete drug reference. 36th ed. London: The royal pharmaceutical society of Great Britain; 2009. 3694 p.
MedlinePlus - Información de Salud de la Biblioteca Nacional de Medicina [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: nlm.nih.gov
Research C for DE and. Resources for You - Piénselo Muy Bien: Una Guía Para el Control de los Beneficios y Riesgos de las Medicinas [Internet]. Center for Drug Evaluation and Research; [cited 2015 Dec 7]. Available from: fda.gov
Efectividad y seguridad de la inmunoglobulina humana normal en pacientes con Inmunodeficiencia Primaria Reporte No. 124 [Internet]. [cited 2016 Feb 9]. Available from: iets.org.co
Alerta INVIMA - Inmunoglobulina G humana [Internet]. [cited 2016 Feb 9]. Available from: invima.gov.co
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS. Ficha técnica: Inmunoglobulina humana normal. 2017.
Colombia M de S y protección social. Guía de Práctica Clínica (GPC) para la detección temprana, diagnóstico y tratamiento de la artritis idiopática juvenil [Internet]. 2014. Available from: gpc.minsalud.gov.co

Pharmarket sigue rigurosas políticas de abastecimiento y se apoya en fuentes primarias incluyendo organizaciones médicas, entidades gubernamentales, instituciones educativas y publicaciones científicas con revisión por pares. Para más detalles sobre cómo aseguramos la precisión, integridad e imparcialidad de nuestro contenido, revise nuestras próximas Pautas Editoriales.

Utilizamos cookies para mejorar tu experiencia. Al aceptar,
aceptas nuestro uso de cookies según nuestros términos y condiciones.

Utilizamos cookies para mejorar tu experiencia según nuestros términos y condiciones.