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Inmunoglobulina Antitimocitica De Conejo

Actua sobre el sistema inmune modulando su actividad para prevenir el rechazo de injertos en tratamientos como los trasplantes

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Inmunoglobulina antitimocitica de conejo

inmunoglobulinas

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Venta con fórmula médica

La inmunoglobulina antitimocitica de conejo es un componente crucial en el manejo y tratamiento de pacientes sometidos a trasplantes de órganos o de células madre hematopoyéticas. Este medicamento opera modificando la respuesta inmune del organismo para prevenir el rechazo del injerto y tratar la enfermedad injerto contra huésped, tanto en sus formas agudas como crónicas. Se administra en un entorno hospitalario bajo estricta supervisión médica para garantizar su efectividad y seguridad.

La determinación de la dosis y la duración del tratamiento con la inmunoglobulina antitimocitica de conejo dependen de la condición específica del paciente, del tipo de trasplante realizado y de la respuesta individual al tratamiento. Este medicamento es parte de una terapia más amplia que incluye otros inmunosupresores y que requiere un seguimiento y ajuste cuidadoso por parte del equipo médico responsable. Su uso es vital en la conservación de la función del injerto y en la mejora de los resultados del trasplante, representando una esperanza para muchos pacientes con enfermedades que de otro modo serían incurables.

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Embarazo

Consulte a su médico antes de usar si está embarazada

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Lactancia

Consulte a su médico antes de usar si está en periodo de lactancia

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Medicamento peligroso

Este medicamento es de manejo hospitalario y debe ser administrado por un profesional de la salud

⚠️   Advertencia

La inmunoglobulina antitimocitica de conejo es un medicamento esencial para varios tratamientos post-trasplantes y debe ser manejado y administrado bajo supervisión médica. Este medicamento es crucial para evitar el rechazo de injertos en pacientes de trasplante y para el manejo de la enfermedad injerto contra huésped, tanto aguda como crónica. Su aplicación debe ser estrictamente realizada por un profesional de la salud en entornos hospitalarios adecuados para monitorizar al paciente durante su administración. Dada la importancia y la necesidad de un manejo especializado, es fundamental respetar las indicaciones y el régimen de dosificación prescrito por el médico. La automedicación o el uso inadecuado de este medicamento pueden resultar en efectos adversos graves, por lo que es imprescindible seguir las pautas médicas con precisión. Recuerde consultar siempre a un profesional de la salud ante cualquier duda o inquietud respecto a su tratamiento con la inmunoglobulina antitimocitica de conejo.

Este medicamento requiere prescripción médica y tiene restricciones de uso, dada su potencia y su mecanismo de acción específico sobre el sistema inmunológico. El cumplimiento de los protocolos de administración y monitoreo es clave para el éxito del tratamiento y la seguridad del paciente.

Ícono de preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes sobre

Inmunoglobulina Antitimocitica De Conejo

Se usa para la prevención y tratamiento del rechazo del injerto, prevención de la enfermedad injerto contra huésped aguda y crónica después del trasplante de células madre hematopoyéticas, tratamiento de la enfermedad injerto contra huésped aguda corticorresistente y tratamiento de la aplasia medular.
La presentación es en solución para infusión. Su médico le indicará la dosis, frecuencia y tiempo de tratamiento. Este medicamento debe ser administrado por un profesional en enfermería, en una IPS de atención ambulatoria u hospitalaria, para monitorizar al paciente durante la administración del medicamento. La duración del tratamiento depende del tipo de medicamentos que esté tomando, de la manera en que su cuerpo responda a ellos y del tipo de afección que tenga. También es posible que su médico disminuya su dosis si experimenta efectos secundarios.
Además de los usos primarios mencionados, debido a la naturaleza específica de este medicamento y la información proporcionada, no se mencionan usos alternativos explícitamente. Su uso está principalmente enfocado en tratamientos relacionados con trasplantes y condiciones de la médula ósea.
Este medicamento disminuye la actividad del sistema inmunológico, aumentando el riesgo de contagio de infecciones graves y posiblemente el riesgo de desarrollar cáncer, especialmente linfoma. Informe a su médico si es alérgico a cualquier medicamento, tiene o ha tenido una enfermedad viral aguda, está embarazada o amamantando, y sobre todos los medicamentos que esté tomando. Este medicamento preparado a partir de sangre o tejidos de animales, ha sido tratado para evitar la propagación de infecciones, pero consulte cualquier inquietud con su médico.
La información proporcionada no especifica una dieta especial que se debe seguir mientras se está en tratamiento con este medicamento. Sin embargo, es importante seguir cualquier indicación dietética que su médico le proporcione basada en su condición y tratamiento específicos.
Dado que este medicamento se administra bajo la supervisión de un profesional de la salud en entornos controlados, es poco probable que olvide una dosis. Sin embargo, si por alguna razón se retrasa o pierde una cita para una dosis, contacte a su médico para recibir instrucciones sobre cómo proceder.
Los efectos secundarios pueden incluir dolor abdominal, diarrea, náuseas, dolor muscular, cefalea, disnea, fiebre, hipertensión, taquicardia, temblor, leucopenia, trombocitopenia, anafilaxia, síndrome de liberación de citoquinas e insuficiencia renal aguda. Contacte a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de estos síntomas.
La información proporcionada no especifica detalles sobre el almacenamiento o la eliminación adecuada de este medicamento. Generalmente, estos medicamentos son manejados y administrados por profesionales de la salud en entornos hospitalarios. Siga las instrucciones de su proveedor de atención médica o consulte con la farmacia hospitalaria sobre cómo se deben manejar estos aspectos.
Dado que este medicamento es administrado por profesionales de la salud en un entorno controlado, el riesgo de una sobredosis es bajo. Sin embargo, en caso de sospecha de una sobredosis, la atención médica inmediata es crítica. El personal médico tomará las medidas adecuadas para tratar la situación.
La efectividad y seguridad de la inmunoglobulina antitimocítica es limitada y de baja calidad, y no es posible determinar la superioridad de esta tecnología frente a otras opciones de tratamiento disponibles. Es importante que consulte todas sus dudas e inquietudes con su médico.
Icono de efectos secundarios

¿Cuáles son los efectos secundarios del

Inmunoglobulina Antitimocitica De Conejo?

Los efectos secundarios de algunos medicamentos pueden variar de leves a graves. Es fundamental estar informado sobre posibles reacciones adversas como dolor abdominal, diarrea, náuseas, dolor en los músculos, cefalea, disnea y fiebre, que son algunas de las manifestaciones comunes. Adicionalmente, existen efectos serios como hipertensión, taquicardia, temblor, leucopenia, trombocitopenia, anafilaxia, síndrome de liberación de citoquinas e insuficiencia renal aguda, que requieren atención médica inmediata. La comunicación oportuna con el profesional de salud ante la aparición de cualquier síntoma inusual es crucial para el manejo adecuado de estas reacciones. Mantenerse informado y seguir las recomendaciones médicas contribuye a un tratamiento efectivo y seguro.

Efectos secundarios comunes

  • Dolor abdominal.
  • Diarrea.
  • Náuseas.
  • Dolor en los músculos
  • Cefalea.
  • Disnea.
  • Fiebre.

Otros efectos secundarios

  • Informe a su doctor si cualquiera de estos síntomas aparece, se vuelve severo o si no desaparece:
  • Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:
  • Si experimenta cualquier síntoma inusual desde que empezó a tomar el medicamento, contacte a su médico de inmediato (5,6).

Efectos secundarios graves

  • Hipertensión.
  • Taquicardia.
  • Temblor.
  • Leucopenia.
  • Trombocitopenia.
  • Anafilaxia.
  • Síndrome de liberación de citoquinas.
  • Insuficiencia renal aguda.

Efectos secundarios reportados

  • Dolor abdominal.
  • Diarrea.
  • Náuseas.
  • Dolor en los músculos
  • Cefalea.
  • Disnea.
  • Fiebre.
  • Hipertensión.
  • Taquicardia.
  • Temblor.
  • Leucopenia.
  • Trombocitopenia.
  • Anafilaxia.
  • Síndrome de liberación de citoquinas.
  • Insuficiencia renal aguda.
  • Informe a su doctor si cualquiera de estos síntomas aparece, se vuelve severo o si no desaparece:
  • Si experimenta alguno de los siguientes síntomas, llame a su doctor de inmediato:
  • Si experimenta cualquier síntoma inusual desde que empezó a tomar el medicamento, contacte a su médico de inmediato (5,6).

¿Cuáles son los riesgos y advertencias del

Inmunoglobulina Antitimocitica De Conejo?

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Inmunoglobulina Antitimocitica De Conejo, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • Este medicamento disminuye la actividad del sistema inmunológico; esto puede aumentar el riesgo de contagio de una infección grave.
  • Si presenta cualquiera de estos síntomas, consulte a su médico de inmediato: Dolor de garganta, Tos, Fiebre, Cansancio extremo, Síntomas parecidos a los de la gripe, Calor, Enrojecimiento o dolor en la piel, Otros signos de infección.
  • Cuando su sistema inmunológico no funciona normalmente, podría ser más alto el riesgo de que desarrolle cáncer, sobre todo linfoma.
  • Cuanto más tiempo use la inmunoglobulina u otros medicamentos que disminuyen la actividad del sistema inmunológico, y cuanto más altas sean sus dosis de estos medicamentos, mayor será ese riesgo.
  • Si tiene cualquiera de estos síntomas, consulte a su médico de inmediato: Inflamación de los ganglios del cuello, las axilas o la ingle, Pérdida de peso, Fiebre, Sudores nocturnos, Exceso de cansancio o debilidad, Tos, Dificultad para respirar, Dolor en el pecho, Dolor, inflamación o sensación de saciedad en el área del estómago.
  • Antes de ser administrado este medicamento, informe a su médico si: Es alérgico a cualquier medicamento, Usted tiene o ha tenido una enfermedad viral aguda, Está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando.
  • Informe a su médico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos naturales está tomando o tiene planificado tomar.
  • Este medicamento es preparado a partir de sangre o tejidos de animales, la cual ha sido examinada en busca de virus y tratada para evitar la propagación de las infecciones. Algunos de estos derivados han transmitido virus a las personas que los han recibido, sin embargo, el riesgo es mínimo.
  • Consulte con su médico si usted tiene alguna inquietud sobre este riesgo.
  • Si tiene programada una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico u odontólogo que está tomando este medicamento.
  • Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos y supervisarle atentamente para evitar que sufra de cualquiera de los efectos secundarios reportados.

Referencias

  • INVIMA. Sistema de Tramites en Linea - Consultas Publicas - Registros Sanitarios.
  • Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric Dosage Handbook: Including Neonatal Dosing, Drug Administration Extemporaneous Preparations [Internet]. Lexi-Comp; 2010 [cited 2015 Aug 27]. 1764 p. Available from: books.google.com
  • Micromedex Solutions | Evidence-Based Clinical Decision Support [Internet]. 2012 [cited 2015 Aug 27]. Available from: micromedex.com
  • Sean S, editor. Martindale. The complete drug reference. 36th ed. London: The royal pharmaceutical society of Great Britain; 2009. 3694 p.
  • MedlinePlus - Información de Salud de la Biblioteca Nacional de Medicina [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: nlm.nih.gov
  • Research C for DE and. Resources for You - Piénselo Muy Bien: Una Guía Para el Control de los Beneficios y Riesgos de las Medicinas [Internet]. Center for Drug Evaluation and Research; [cited 2015 Dec 7]. Available from: fda.gov
  • Efectividad y seguridad de los regímenes de tratamiento que incluyen inmunoglobulina antitimocítica comparados con ciclofosfamida, ciclosporina, danazol y terapia de soporte; Reporte No. 136 [Internet]. [cited 2016 Feb 9]. Available from: iets.org.co
  • Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS. Ficha técnica:Inmunoglobulina de conejo antitimocitos humanos [Internet]. 2017. Available from: https://www.aemps.gob.es/cima/dochtml/ft/62650/FichaTecnica_62650.html

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