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bloquea la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen
Imbruvica
Antineoplásico. Inhibidores de proteína cinasa
Venta con fórmula médica
El ibrutinib es un agente antineoplásico del grupo de los inhibidores de proteína cinasa. Funciona al bloquear la acción de una proteína anormal que envía señales a las células del cáncer para que se multipliquen, lo cual ayuda a detener la propagación de estas células malignas. Este medicamento representa un avance significativo en el tratamiento de algunos tipos de cáncer, incluido el linfoma de células del manto y la leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (LLC/LLCP), contribuyendo a mejorar la calidad de vida de muchos pacientes alrededor del mundo.
La administración de ibrutinib debe hacerse bajo estricta supervisión médica, siguiendo las indicaciones sobre la dosificación y la frecuencia de uso. Es crucial para los pacientes adherirse a estas instrucciones para maximizar la efectividad del tratamiento y minimizar el riesgo de efectos secundarios. La gestión de ibrutinib, especialmente para condiciones tan complejas como el cáncer, subraya la importancia de contar con opciones terapéuticas innovadoras que puedan ofrecer esperanza a aquellos que enfrentan estas enfermedades desafiantes.
No se recomienda su uso en el embarazo
No se recomienda su uso en la lactancia
No se ha determinado su impacto en la capacidad para conducir o utilizar maquinaria
Este medicamento es peligroso y requiere prescripción médica
El ibrutinib es un medicamento que requiere prescripción médica. Está clasificado como un agente antineoplásico, específicamente dentro de los inhibidores de proteína cinasa. Su uso es crucial en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, incluyendo el linfoma de células del manto y la leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (LLC/LLCP). Dadas sus potentes propiedades y su clasificación como medicamento oncológico, el manejo de este requiere de precaución, siguiendo estrictamente las indicaciones médicas.
La manipulación de las cápsulas de ibrutinib, especialmente si están rotas, debe hacerse con sumo cuidado para evitar el contacto con la piel o la inhalación del polvo, lo que podría provocar efectos secundarios indeseados. La responsabilidad de su uso recae tanto en profesionales de la salud como en los pacientes, siendo imperativo el seguimiento continuo y la evaluación de la respuesta al tratamiento. La consulta regular con su médico es fundamental para asegurar el correcto uso de este medicamento oncológico.
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Ibrutinib, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
Los medicamentos pueden ser una herramienta esencial para mantener y mejorar nuestra salud, pero es crucial estar informados sobre los posibles efectos secundarios que pueden acompañar su uso. Este medicamento, en particular, presenta una gama de efectos secundarios que pueden variar en gravedad desde síntomas comunes como diarrea, náuseas, vómitos, y dolor de estómago hasta reacciones más serias que requieren atención médica inmediata como sangrado o moretones inusuales, cambios en la visión, y latidos cardíacos rápidos. También incluye efectos como cansancio o debilidad excesivos, inflamación de extremidades, dificultades respiratorias y reacciones en la piel como sarpullido y picazón. Es importante reportar a su médico cualquier síntoma adverso que experimente y seguir siempre las indicaciones de su proveedor de salud. La comunicación abierta con su equipo de atención médica y una comprensión profunda de los posibles efectos de los medicamentos que está tomando son claves para manejar su salud de manera efectiva.
Efectos secundarios comunes
Efectos secundarios graves
Efectos secundarios reportados
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Ibrutinib, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
ibrutinib
280 mg
ibrutinib • 280 mg
280 mg
Janssen •
INVIMA 2021M-0020452
Janssen •
Vigente
ibrutinib
140 mg
ibrutinib • 140 mg
140 mg
Janssen •
INVIMA 2021M-0020433
Janssen •
Vigente
ibrutinib
140 mg
ibrutinib • 140 mg
140 mg
Janssen •
INVIMA 2021M-0016221-R1
Janssen •
Vigente
ibrutinib
420 mg
ibrutinib • 420 mg
420 mg
Janssen •
INVIMA 2021M-0020453
Janssen •
Vigente
ibrutinib
560 mg
ibrutinib • 560 mg
560 mg
Janssen •
INVIMA 2021M-0020434
Janssen •
Vigente
Referencias
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