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Gemcitabina

retarda o detiene el crecimiento de las células cancerosas

Gemzar

antineoplásico, antimetabolito, análogos de pirimidina

Venta con fórmula médica

La gemcitabina es un potente agente antineoplásico dentro de la categoría de los antimetabolitos, específicamente en los análogos de pirimidina. Se caracteriza por su capacidad para retardar o detener el crecimiento de las células cancerosas en diversas patologías. Este medicamento se administra generalmente por vía intravenosa, lo que requiere la intervención de un profesional de la salud especializado. Su uso se encuentra indicado en una variedad de cánceres, incluyendo el cáncer de vejiga, adenocarcinoma de páncreas, cáncer de pulmón de células no pequeñas, carcinoma epitelial de ovario y cáncer de mama. Es vital la supervisión médica durante el tratamiento con gemcitabina, dados los potenciales efectos secundarios y la necesidad de ajustar dosis según la respuesta individual y tolerancia al tratamiento. La administración de la gemcitabina debe seguirse de acuerdo a las indicaciones de un oncólogo, considerando los protocolos establecidos para cada tipo específico de cáncer. La duración del tratamiento varía según la combinación de medicamentos utilizada, la respuesta al tratamiento y el tipo específico de cáncer tratado. Es común la combinación con otros fármacos para potenciar su efectividad y disminuir los posibles efectos adversos, como la náusea y el vómito. La importancia de seguir las indicaciones médicas y la administración por personal capacitado destacan la necesidad de un manejo seguro y efectivo del tratamiento con gemcitabina.

Embarazo

No se recomienda su uso en el embarazo

Lactancia

No se recomienda su uso en la lactancia

Preguntas frecuentes sobre

Gemcitabina

La gemcitabina se prescribe para el tratamiento de cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico, adenocarcinoma localmente avanzado o metastásico del páncreas, cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico, carcinoma epitelial de ovario localmente avanzado o metastásico, y cáncer de mama no resecable localmente recurrente o metastásico.

La gemcitabina se administra por inyección en una vena (intravenosa), durante no más de 30 minutos, en un hospital o centro de tratamiento de cáncer por personal de enfermería especializado en oncología. La dosis y duración del tratamiento varían según el tipo de cáncer, la respuesta del paciente y si se presentan efectos secundarios.

Además de su uso para los tipos de cáncer mencionados, la gemcitabina se usa en combinación con radioterapia para tratar el carcinoma infiltrante de cuello uterino no metastásico.

Antes de iniciar tratamiento con gemcitabina, informe a su médico si es alérgico a este medicamento, si está embarazada, planea quedar embarazada, si está amamantando, o si toma otros medicamentos. Además, informe si consume alcohol regularmente, si tiene antecedentes de abuso de alcohol, si ha recibido o está recibiendo radioterapia, o si tiene historial de enfermedad renal o hepática.

Siga cualquier indicación específica de su médico respecto a la dieta. Es posible que se le recomienden alimentos bajos en grasas, azúcares y sal para ayudar a manejar efectos secundarios como náuseas y vómitos.

La gemcitabina se administra en un entorno controlado por personal de salud, por lo que es improbable que se olvide una dosis. Sin embargo, si se posterga o cancela una cita para recibir la inyección, contacte a su médico lo antes posible para reprogramar.

Los efectos secundarios incluyen moretones o sangrado inusual, heces rojas/negras, orina rosada/roja/café, toser o vomitar sangre, fiebre, dolor de garganta, cansancio o debilidad inusual, dificultad para respirar, color amarillento de la piel ojos, náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, pérdida de apetito, llagas en la boca, caída del cabello, dolor de cabeza, músculos sensibles, picazón y dolor en el sitio de la inyección. Informe a su médico si experimenta alguno de estos síntomas.

La gemcitabina es manejada y administrada por profesionales en un entorno hospitalario, por lo que no necesitará almacenar o desechar este medicamento. El personal médico se encargará de ello.

Dado que la gemcitabina se administra bajo supervisión médica, el riesgo de una sobredosis es bajo. En caso de administrarse una dosis excesiva, el hospital tomará medidas inmediatas para tratar cualquier efecto adverso.

Es importante seguir todas las indicaciones de su médico y asistir a todas las citas para hacer seguimiento al tratamiento. Informe inmediatamente a su médico sobre cualquier efecto secundario o preocupación que tenga durante el tratamiento con gemcitabina.

Indicaciones para

Gemcitabina

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Gemcitabina, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

La gemcitabina es un agente antineoplásico del grupo de los antimetabolitos.
Actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en el cuerpo.
Se usa solo o en combinación para el tratamiento de cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico, adenocarcinoma localmente avanzado o metastásico del páncreas, cáncer de pulmón de células no pequeñas, localmente avanzado o metastásico, carcinoma epitelial de ovario localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama no resecable localmente recurrente o metastásico.

¿Cuáles son los efectos secundarios del

Gemcitabina?

Los pacientes tratados con ciertos medicamentos pueden experimentar una variedad de efectos secundarios que deben ser monitoreados cuidadosamente. Entre los síntomas comunes se incluyen náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, pérdida de apetito, llagas en la boca o la garganta, caída del cabello, dolor de cabeza, músculos sensibles o dolorosos, salpullido, picazón, dolor, ardor o sensación de hormigueo en las manos o los pies e inflamación, dolor, enrojecimiento o ardor en el sitio de la inyección. Es crucial estar atentos a síntomas graves como moretones o sangrado inusual, cambios en el color de la orina y las heces, dificultades respiratorias, fiebre, cansancio inusual, ictericia, inflamación de extermidades y latidos cardíacos irregulares. Se debe buscar atención médica inmediata si se experimentan estos síntomas. Informar al médico sobre cualquier síntoma inusual es fundamental para evitar complicaciones. Este conocimiento empodera a los pacientes para manejar su salud de manera proactiva, garantizando una respuesta oportuna ante posibles efectos adversos del tratamiento.

Efectos secundarios comunes

Náusea
Vómitos
Diarrea
Estreñimiento
Pérdida de apetito
Llagas en la boca o la garganta
Caída del cabello
Dolor de cabeza
Músculos sensibles o dolorosos
Salpullido
Picazón
Dolor, ardor o sensación de hormigueo en las manos o los pies
Inflamación, dolor, enrojecimiento o ardor en el sitio de la inyección

Otros efectos secundarios

Informe a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece
Si usted nota otros efectos secundarios que cree son causados por este medicamento, contacte a su médico

Efectos secundarios graves

Moretones o sangrado inusual
Heces rojas o negras, alquitranadas
Orina rosada, roja o café oscuro
Toser o vomitar sangre o el material vomitado se asemeja a café molido
Fiebre, dolor de garganta, tos y congestión constante u otras señales de infección
Cansancio o debilidad inusual
Dificultad para respirar
Color amarillento de la piel o los ojos
Dolor en la parte superior derecha del estómago
Micción disminuida
Inflamación de las manos, los pies, tobillos o parte inferior de las piernas
Latidos rápidos, irregulares o fuertes
Urticaria
Dificultad para respirar o tragar

Efectos secundarios reportados

Moretones o sangrado inusual
Heces rojas o negras, alquitranadas
Orina rosada, roja o café oscuro
Toser o vomitar sangre o el material vomitado se asemeja a café molido
Fiebre, dolor de garganta, tos y congestión constante u otras señales de infección
Cansancio o debilidad inusual
Dificultad para respirar
Color amarillento de la piel o los ojos
Dolor en la parte superior derecha del estómago
Micción disminuida
Inflamación de las manos, los pies, tobillos o parte inferior de las piernas
Latidos rápidos, irregulares o fuertes
Urticaria
Dificultad para respirar o tragar
Náusea
Vómitos
Diarrea
Estreñimiento
Pérdida de apetito
Llagas en la boca o la garganta
Caída del cabello
Dolor de cabeza
Músculos sensibles o dolorosos
Salpullido
Picazón
Dolor, ardor o sensación de hormigueo en las manos o los pies
Inflamación, dolor, enrojecimiento o ardor en el sitio de la inyección
Informe a su doctor si cualquiera de estos síntomas se vuelve severo o si no desaparece
Si usted nota otros efectos secundarios que cree son causados por este medicamento, contacte a su médico

¿Cuáles son los riesgos y advertencias del

Gemcitabina?

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Gemcitabina, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

Es alérgico a la gemcitabina, a otros medicamentos o sustancias.
Está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando a su bebé.
Si bebe alcohol regularmente o si tiene antecedentes de abuso en el consumo de alcohol.
Ha recibido tratamiento o está recibiendo radioterapia.
Tiene o alguna vez ha tenido enfermedad del riñón o del hígado, incluyendo hepatitis.

Lista de medicamentos disponibles para

Gemcitabina

gemcitabina

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

1 g

Gemcitabina

gemcitabina • 1 g

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

1 g

Fresenius Kabi •

INVIMA 2021M-0013581-R1

Fresenius Kabi •

Vigente

Gemcitabina

gemcitabina

Solución inyectable

10 mg / mL

Gemcitabina

gemcitabina • 10 mg / mL

Solución inyectable

10 mg / mL

Ropsohn •

INVIMA 2015M-0016472

Ropsohn •

Vigente

Gemcitabina

gemcitabina

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

200 mg

Gemcitabina

gemcitabina • 200 mg

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

200 mg

Fresenius Kabi •

INVIMA 2021M-0013798-R1

Fresenius Kabi •

Vigente

Gemcitabina

gemcitabina

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

1 g

Gemcitabina

gemcitabina • 1 g

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

1 g

Unipharm •

INVIMA 2019M-0014654-R1

Unipharm •

Vigente

Gemcitabina

gemcitabina

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

1 g

Gemcitabina

gemcitabina • 1 g

Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable

1 g

Venus Remedies •

INVIMA 2010M-0010750

Venus Remedies •

Vigente

Referencias

INVIMA. Sistema de Trámites en Línea - Consultas Públicas [Internet]. [cited 2015 Sep 18]. Available from: farmacovigilancia.invima.gov.co
Drug Formulary [Internet]. [cited 2015 Nov 13]. Available from: cancercare.on.ca
Gemcitabina [Internet]. [cited 2015 Nov 18]. Available from: pediamecum.es
Micromedex Solutions | Evidence-Based Clinical Decision Support [Internet]. 2013 [cited 2015 Aug 27]. Available from: micromedex.com
US Food and Drug Administration FDA. Hechos sobre los medicamentos genéricos.
Sean S, editor. Martindale. The complete drug reference. 36th ed. London: The royal pharmaceutical society of Great Britain; 2009. 3694 p.
MedlinePlus - Información de Salud de la Biblioteca Nacional de Medicina [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: nlm.nih.gov
Ministerio de Salud y Protección Social, Instituto Nacional de Cancerología. Guía de práctica clínica (GPC) para la detección temprana, tratamiento integral, seguimiento y rehabilitación del cáncer de mama. 2013
Ministerio de Salud y Protección Social, Instituto Nacional de Cancerología. Guía de práctica clínica (GPC) para el manejo del cáncer de cuello uterino invasivo. 2014. Available from: gpc.minsalud.gov.co
Edward Chu VTDJ. Physicians’ Cancer Chemotherapy Drug Manual 2014. 14th ed. Jones Bartlett Learning 2014, editor. Jones Bartlett Learning, 2014; 2014. 600 páginas.

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