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Fibrinógeno Humano
actúa reponiendo el fibrinógeno, una proteína clave para la coagulación de la sangre, en pacientes con niveles insuficientes
No especificado
antihemorrágicos; hemostáticos locales.
Venta con fórmula médica
El Fibrinógeno humano es un componente crucial para la correcta coagulación sanguínea, ofreciendo una solución terapéutica para individuos con deficiencias en esta proteína esencial. Al estar directamente implicado en el proceso final de la coagulación, donde se convierte en fibrina para formar el coágulo sanguíneo, su disponibilidad en la circulación es vital para prevenir sangrados excesivos. Este medicamento en polvo para reconstituir y administrar vía intravenosa, representa una línea de intervención vital para pacientes con trastornos de coagulación, asegurando la estabilidad hemostática.
El uso de fibrinógeno humano requiere un manejo cuidadoso y instrucciones precisas para su reconstitución y administración, indicando la importancia de una capacitación adecuada para pacientes o cuidadores. La correcta gestión de este medicamento asegura su eficacia terapéutica y minimiza los riesgos asociados con su administración, subrayando la necesidad de seguimiento por un equipo médico especializado. Es fundamental su almacenamiento adecuado y la observación de las precauciones necesarias para garantizar su efectividad y seguridad en el tratamiento de condiciones hemorrágicas.
⚠️ Advertencia
El Fibrinógeno humano es un medicamento esencial para el tratamiento de pacientes con deficiencia de fibrinógeno, condición que puede llevar a serias complicaciones hemorrágicas. Como cualquier medicamento vinculado a la coagulación de la sangre, su uso debe ser estrictamente supervisado por un profesional de la salud competente, familiarizado con el manejo de trastornos de coagulación. La automedicación o el uso inadecuado del fibrinógeno humano puede resultar en consecuencias adversas severas, incluyendo pero no limitado a, eventos tromboembólicos. Este medicamento se administra mediante inyección intravenosa y requiere una preparación cuidadosa antes de su uso, siguiendo las instrucciones específicas proporcionadas por el personal médico. Dados los riesgos asociados y la necesidad de una supervisión médica calificada, el fibrinógeno humano está clasificado como un medicamento de prescripción, y su dispensación sin una orden médica adecuada está prohibida.
Preguntas frecuentes sobre
Fibrinógeno Humano
¿Cuáles son los riesgos y advertencias del
Fibrinógeno Humano?
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Fibrinógeno Humano, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
- Informe a todos sus proveedores de atención médica que le están aplicando (concentrado de fibrinógeno (humano). Esto incluye a sus médicos, enfermeras, farmacéuticos y odontólogos.
- Informe a su médico si está embarazada, planea quedar embarazada o está amamantando. Deberá hablar sobre los beneficios y riesgos para usted y el bebé.
- El fibrinógeno está hecho de plasma humano (parte de la sangre) que puede contener virus y otros agentes infecciosos. El plasma donado se analiza y trata para reducir el riesgo de que contenga agentes infecciosos, pero aún existe una pequeña posibilidad de que pueda transmitir enfermedades. Hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de usar este medicamento.
- Su médico realizará análisis de sangre para asegurarse de que no tenga condiciones que le impidan usar fibrinógeno de manera segura.
- Para asegurarse de que el fibrinógeno sea seguro para usted, informe a su médico si tiene antecedentes de accidente cerebrovascular o coágulos de sangre.
- Existe riesgo de trombosis (un coágulo sanguíneo que se forma en una vena profunda en el cuerpo. Suele ocurrir en las piernas o los muslos. Si la vena se inflama, esta afección se llama tromboflebitis. Una trombosis venosa profunda, puede desprenderse y causar un problema serio en los pulmones conocido como embolia pulmonar, un infarto o un derrame (3).
Lista de medicamentos disponibles para
Fibrinógeno Humano
Fibryga
fibrinogeno
Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable
1 g / 50 mL
Fibryga
fibrinogeno • 1 g / 50 mL
Polvo estéril para reconstituir a solución inyectable
1 g / 50 mL
Octapharma •
INVIMA 2020MB-0000019
Octapharma •
Vigente
Tachosil
fibrinogeno + trombina
Esponja medicada
5,5 mg + 2 UI
Tachosil
fibrinogeno + trombina • 5,5 mg + 2 UI
Esponja medicada
5,5 mg + 2 UI
Baxalta Colombia •
INVIMA 2023MB-0015251-R1
Baxalta Colombia •
Vigente
Albumina humana 20% con bajo contenido de sal
albumina humana
Solución inyectable
10 g
Albumina humana 20% con bajo contenido de sal
albumina humana • 10 g
Solución inyectable
10 g
Biotest •
INVIMA 2023MB-14354-R3
Biotest •
Vigente
Clottafact
fibrinogeno
Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable
1,5 g
Clottafact
fibrinogeno • 1,5 g
Polvo liofilizado para reconstituir a solución inyectable
1,5 g
LFB Biomedicaments •
INVIMA 2016MB-0017102
LFB Biomedicaments •
Vigente
Albúmina humana 20%
albumina humana 20%
Solución inyectable
20 %
Albúmina humana 20%
albumina humana 20% • 20 %
Solución inyectable
20 %
CSL Behring •
INVIMA 2023MBT-13483-R2
CSL Behring •
Vigente
Referencias
- Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA). Sistema de Tramites en Línea - Consultas Públicas [Internet]. 2022. from: consultaregistro.invima.gov.co
- Drugs.com. Fibrinogen Human Monograph for Professionals [Internet]. [citado el 24 de agosto de 2022]. from: drugs.com
- Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS). Prospecto. (Fibryga)Fibrinógeno humano- CIMA, Centro de información online de medicamentos de la AEMPS . [Internet]. [citado el 24 de agosto de 2022]. from: cima.aemps.es
- Lexicomp®. Lexi-Drugs Multinational.Fibrinogen(Human) [Internet]. 2022 [citado el 24 de agosto de 2022]. from: online.lexi.com
- DrugBank Online.Fibrinógeno Humano [Internet]. 2022 [citado el 24 de agosto de 2022]. from: go.drugbank.com
- (FDA). USF and DA. Highlights of prescribing information Medication Guide -FIBRYGA® [fibrinogen (human)] [Internet]. 2020. from: fda.gov
- Comisión revisora sala especializada de Medicamentos - Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos. (INVIMA). Acta No. 12 de 2019 SEMNNIMB.Numeral 3.2.4. 2019.
- Colombia. Ministerio de Salud y Protección Social. Guía de Práctica Clínica basada en la evidencia para el uso de componentes sanguíneos (Adopción), guía N° 62 guía completa. 2016; Disponible en: Disponible en: https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/CA/gpc-completa-componentes-sanguineos.pdf
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