fb pixel
Cerrar
brand
asesor
asesor
asesor

¡Hola!👋

¿Cómo podemos ayudarte?

whatsapp

Hablemos en Whatsapp

+57 315 31 06 663

arrow-right
headset-call

Llamar ahora

+57 315 310 6663

arrow-right
smile

¿Cómo calificarías tu experiencia?

Enviar sugerencia

arrow-right
copy-alt

Copiar número de teléfono

315 31 06 663

arrow-right
asesor

Factor Viii

mejorando la coagulación de la sangre en pacientes con hemofilia A

comment-info.svg

factor VIII

antihemorrágico, factor de coagulación

file-prescription.svg

Venta con fórmula médica

El factor VIII es un antihemorrágico perteneciente a la clase terapéutica de los factores de coagulación. Este medicamento desempeña un papel vital en el tratamiento de la hemofilia A, una condición genética que impide la coagulación normal de la sangre debido a la deficiencia del factor VIII. Al mejorar la coagulación, el factor VIII ayuda a controlar y prevenir episodios de sangrado, mejorando significativamente la calidad de vida de los pacientes con esta afección. El factor VIII se administra por vía intravenosa, ya sea directamente en la vena o mezclado en una solución que se infunde gradualmente. La dosificación y la frecuencia de administración se personalizan según la gravedad de la hemofilia A en el paciente y su respuesta al tratamiento. La supervisión médica durante el tratamiento es esencial para monitorear la efectividad y ajustar la terapia según sea necesario. Este enfoque personalizado asegura que los pacientes con hemofilia A puedan manejar mejor su condición y mantener una vida más activa y segura.
icon-is_dangerous

Medicamento peligroso

Este medicamento es peligroso si no se usa según lo prescrito y requiere receta médica

⚠️   Advertencia

El factor VIII es un medicamento esencial para pacientes con hemofilia A, un trastorno de coagulación sanguínea. Este tratamiento juega un papel crucial en la mejora de la coagulación de la sangre, ayudando a controlar y prevenir las hemorragias. Dada su importancia en el manejo de una condición potencialmente peligrosa, el factor VIII se considera un medicamento que requiere prescripción médica y debe ser administrado bajo estricta supervisión médica.

Es imperativo que los pacientes reciban este tratamiento en una institución de salud autorizada, donde puedan ser monitoreados adecuadamente por profesionales durante su administración. La dosificación precisa y el calendario de tratamiento se determinarán basándose en las necesidades individuales del paciente, y pueden ajustarse según los resultados de pruebas de laboratorio y la respuesta del paciente al tratamiento. Teniendo en cuenta estos requisitos y el potencial de efectos adversos, es esencial seguir las indicaciones médicas al pie de la letra y asistir a todas las citas de seguimiento programadas.

Icono de pastillas

Indicaciones para

Factor Viii

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Factor Viii, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • Pertenece al grupo de los factores de coagulación antihemorrágicos.
  • Funciona mejorando la coagulación de la sangre en pacientes con hemofilia A (trastorno en el cual la sangre no coagula normalmente, por falta del factor VIII de coagulación).
  • Se utiliza para controlar y prevenir las hemorragias en pacientes con hemofilia A (1,5).
Icono de efectos secundarios

¿Cuáles son los efectos secundarios del

Factor Viii?

Los efectos secundarios de algunos medicamentos pueden variar desde leves a graves. Molestias como dolor de cabeza, mareos, y malestar estomacal son comunes, mientras que reacciones alérgicas y cambios en la visión requieren atención médica inmediata. Es crucial estar informado sobre estos posibles efectos y consultar al médico frente a cualquier síntoma inusual o persistente. La administración correcta y consciente de los medicamentos ayuda a minimizar riesgos y promueve una mejor gestión de la salud. Mantener una comunicación abierta con los profesionales de la salud y reportar efectos adversos contribuye a un tratamiento más seguro y efectivo.

Efectos secundarios comunes

  • Dolor de cabeza
  • Náuseas, vómito, malestar estomacal o dolor de estómago
  • Dolor, picazón, ardor, inflamación o una protuberancia bajo la piel del sitio donde fue aplicada la inyección
  • Hormigueo en el brazo, oído y rostro
  • Mareos
  • Dolor de garganta
  • Cansancio

Efectos secundarios graves

  • Señales de reacción alérgica, tales como picazón o ronchas, inflamación en la cara o en las manos, inflamación o cosquilleo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar o para tragar
  • Visión borrosa
  • Orina de color oscuro, heces pálidas, color amarillo en su piel o en sus ojos
  • Fiebre
  • Escalofríos
  • Aumento del ritmo cardíaco
  • Sangrado o moretones inusuales

Efectos secundarios reportados

  • Dolor de cabeza
  • Náuseas, vómito, malestar estomacal o dolor de estómago
  • Dolor, picazón, ardor, inflamación o una protuberancia bajo la piel del sitio donde fue aplicada la inyección
  • Hormigueo en el brazo, oído y rostro
  • Mareos
  • Dolor de garganta
  • Cansancio
  • Señales de reacción alérgica, tales como picazón o ronchas, inflamación en la cara o en las manos, inflamación o cosquilleo en la boca o garganta, opresión en el pecho, dificultad para respirar o para tragar
  • Visión borrosa
  • Orina de color oscuro, heces pálidas, color amarillo en su piel o en sus ojos
  • Fiebre
  • Escalofríos
  • Aumento del ritmo cardíaco
  • Sangrado o moretones inusuales

¿Cuáles son los riesgos y advertencias del

Factor Viii?

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Factor Viii, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • Antes de usar este medicamento, informe a su médico si: Es alérgico al factor de coagulación VIII, a la proteína de ratón, de hámster o bovina, o a cualquier otro medicamento.
  • Antes de usar este medicamento, informe a su médico si: Usted tiene o alguna vez ha tenido enfermedades del corazón o de los vasos sanguíneos, enfermedad de von Willebrand, una lesión o heridas que no han recibido tratamiento o si le han informado que está en riesgo de desarrollar coágulos de sangre.
  • Antes de usar este medicamento, informe a su médico si: Está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando. Infórmele a su médico si queda en embarazo mientras está en tratamiento con este medicamento.
  • Antes de usar este medicamento, informe a su médico si: Informe a su médico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos naturales está tomando o tiene planificado tomar.
  • Antes de usar este medicamento, informe a su médico si: Si tiene programada una cirugía, incluso una cirugía dental, informe a su médico u odontólogo que está tomando este medicamento.
  • Antes de usar este medicamento, informe a su médico si: Infórmele a su médico si usted continúa teniendo problemas de sangrado aún luego de usar este medicamento, o si le parece que el medicamento no está funcionando.
  • Este medicamento puede estar preparado a partir de sangre humana donada, la cual ha sido examinada en busca de virus y tratada para evitar la propagación de las infecciones. Algunos derivados de la sangre humana han transmitido virus a las personas que los han recibido, sin embargo, el riesgo es mínimo.
  • Se recomienda que usted esté vacunado contra la hepatitis B y contra la hepatitis A si recibe de forma regular o repetida este medicamento. Consulte con su médico si usted tiene alguna inquietud sobre este riesgo.
  • Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos y supervisarle atentamente para evitar que sufra de cualquiera de los efectos secundarios reportados.

Referencias

  • Micromedex Solutions | Evidence-Based Clinical Decision Support [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: micromedex.com
  • INVIMA. Sistema de Tramites en Linea - Consultas Publicas [Internet]. [cited 2015 Sep 18]. Available from: web.sivicos.gov.co
  • Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric Dosage Handbook: Including Neonatal Dosing, Drug Administration Extemporaneous Preparations [Internet]. Lexi-Comp; 2010 [cited 2015 Aug 27]. 1764 p. Available from: books.google.com
  • YACHAY EP. Vademécum Farmacoterapéutico del Ecuador 2015. Quito; 2015.
  • MedlinePlus - Información de Salud de la Biblioteca Nacional de Medicina [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: nlm.nih.gov
  • Evaluación de Tecnologías en Salud (ETES) de los complejos anti-inhibidor como tratamiento de primera línea para el control de sangrado agudo en pacientes con hemofilia e inhibidores en Colombia. [Internet]. [cited 2017 Feb 2]. Available from: iets.org.co
  • AEMPS::CIMA [Internet]. [cited 2015 Sep 18]. Available from: aemps.gob.es
  • Sean S, editor. Martindale. The complete drug reference. 36th ed. London: The royal pharmaceutical society of Great Britain; 2009. 3694 p.

Pharmarket sigue rigurosas políticas de abastecimiento y se apoya en fuentes primarias incluyendo organizaciones médicas, entidades gubernamentales, instituciones educativas y publicaciones científicas con revisión por pares. Para más detalles sobre cómo aseguramos la precisión, integridad e imparcialidad de nuestro contenido, revise nuestras próximas Pautas Editoriales.

Utilizamos cookies para mejorar tu experiencia. Al aceptar,
aceptas nuestro uso de cookies según nuestros términos y condiciones.

Utilizamos cookies para mejorar tu experiencia según nuestros términos y condiciones.