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Everolimus

funciona al evitar que las células cancerígenas se reproduzcan

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Afinitor, Zortress

antineoplásico. Inhibidores de proteína cinasa

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Medicamento controlado

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Venta con fórmula médica

Everolimus es un agente antineoplásico perteneciente al grupo de los inhibidores de proteína cinasa, utilizado en el tratamiento de diversas formas de cáncer. Funciona mediante la prevención de la reproducción de las células cancerígenas, lo que ayuda a ralentizar o detener el crecimiento del tumor.\n\nEverolimus se presenta en tabletas para administración oral y debe tomarse aproximadamente a la misma hora todos los días, con o sin alimentos, pero de manera consistente para evitar variaciones en la respuesta al tratamiento. Es crucial seguir atentamente las instrucciones del médico y no interrumpir el tratamiento a menos que sea indicado.
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Embarazo

No se ha establecido la seguridad en el embarazo. Usar solo si es claramente necesario y el beneficio justifica el riesgo potencial.

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Lactancia

No se ha establecido la seguridad durante la lactancia. Evitar su uso.

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Medicamento peligroso

Este medicamento puede tener efectos secundarios graves. Se debe utilizar bajo estricta supervisión médica.

⚠️   Advertencia

Everolimus requiere receta médica para su adquisición y debe ser utilizado bajo estricta supervisión médica debido a su naturaleza potencialmente peligrosa y a los efectos secundarios graves que puede provocar.\n\nEs fundamental no usar este medicamento durante el embarazo o la lactancia, a menos que sea claramente necesario y justificado por el médico tratante. La manipulación de tabletas rotas o abiertas debe hacerse con guantes para evitar el contacto con la piel, y es crucial evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento para disminuir el riesgo de efectos adversos.
Ícono de preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes sobre

Everolimus

El everolimus se prescribe para el tratamiento de carcinoma de células renales en estadio avanzado, astrocitoma subependimario de células gigantes asociado a esclerosis tuberosa, tumores neuroendocrinos avanzados de origen gastrointestinal, pulmonar o pancreático, y cáncer de seno avanzado con receptores hormonales positivos, en combinación con un inhibidor de la aromatasa, después de terapia endocrina previa.
La presentación es en tabletas para administración por vía oral. Se debe tomar aproximadamente a la misma hora todos los días, con o sin alimentos según recomendación médica. No se deben partir, masticar ni aplastar las tabletas. Si alguna tableta está rota, no se debe tocar con las manos descubiertas y se debe utilizar guantes de caucho o látex al manipular.
Además de los usos aprobados, se ha investigado everolimus en el contexto de ensayos clínicos para su eficacia en el tratamiento de otros tipos de tumores y condiciones relacionadas con la hiperactividad de ciertas vías de señalización celular, aunque su uso no está formalmente aprobado para estas condiciones.
Antes de la administración de everolimus, informe a su médico sobre alergias conocidas, embarazo, lactancia, medicamentos que está tomando, y condiciones de salud como diabetes, enfermedad hepática, o cirugías programadas. Debe evitar el contacto cercano con personas que han recibido vacunas recientemente y notificar al médico en caso de presentar llagas en la boca.
No se menciona una dieta especial necesaria al tomar everolimus, pero se recomienda hablar con un profesional de la salud si existen dudas específicas relacionadas con la dieta durante el tratamiento.
Si olvida una dosis de everolimus, tome la dosis olvidada tan pronto como lo recuerde el mismo día. Si ya es el día siguiente, omita la dosis olvidada y continúe con su horario regular. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
Los efectos secundarios pueden incluir picazón, inflamación de las extremidades, dificultad para respirar, dolor en el pecho, mareos, diarrea, cambios en el sabor de la comida, pérdida de peso, debilidad, dolor de cabeza, problemas con las uñas, y dificultad para dormir, entre otros. Si experimenta estos síntomas, contacte a su médico.
Almacene las tabletas de everolimus a temperatura ambiente, lejos del exceso de calor y humedad. Las tabletas no deben ser trituradas ni partidas y, en caso de tener tabletas dañadas, manipúlelas con guantes y procure desecharlas según las indicaciones de su proveedor de atención médica.
En caso de sobredosis, es crucial buscar asistencia médica de urgencia o llamar al centro de toxicología local. Síntomas de sobredosis pueden incluir los efectos secundarios mencionados en mayor severidad.
Es importante informarse sobre la interacción de everolimus con otros medicamentos y sustancias, seguir las instrucciones de su médico respecto al tratamiento y hacerle saber de cualquier cambio en su salud.
Icono de pastillas

Indicaciones para

Everolimus

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Everolimus, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • Carcinoma de células renales en estadio avanzado, únicamente para pacientes que han fracasado en tratamiento con por lo menos un inhibidor de tirosin quinasa o bevacizumab.
  • Tratamiento de astrocitoma subependimario de células gigantes asociado a esclerosis tuberosa.
  • Tratamiento de tumores neuroendocrinos avanzados de origen gastrointestinal, pulmonar o pancreático.
  • Cáncer de seno avanzado con receptores hormonales positivos, en combinación con un inhibidor de la aromatasa, después de terapia endocrina previa
Icono de efectos secundarios

¿Cuáles son los efectos secundarios del

Everolimus?

Al evaluar la seguridad y efectos secundarios de ciertos medicamentos, es crucial estar informado sobre sus posibles reacciones. Los efectos comunes incluyen síntomas gastrointestinales como diarrea y estreñimiento, problemas dermatológicos como piel seca y acné, y cambios en el estado mental como ansiedad. Los efectos secundarios serios pueden ser más alarmantes, incluyendo dificultad para respirar, inflamación severa, mareos y convulsiones, que requieren atención médica inmediata. Además, algunos pacientes pueden experimentar otros efectos como fatiga, deterioro físico y problemas pulmonares intersticiales. Estar bien informado sobre estos efectos secundarios potenciales puede ayudar a manejar mejor los riesgos y beneficios del tratamiento, asegurando una toma de decisiones informada y proactiva por parte de los pacientes y proveedores de atención médica. La comprensión de estos efectos es vital para optimizar el manejo terapéutico y mejorar los resultados de salud en el tratamiento de enfermedades complejas.

Efectos secundarios comunes

  • Diarrea.
  • Estreñimiento.
  • Cambio en la capacidad para sentir el sabor de la comida.
  • Pérdida de peso.
  • Boca seca.
  • Debilidad.
  • Dolor de cabeza.
  • Dificultad para dormir o para permanecer dormido.
  • Sangrado de nariz.
  • Piel seca.
  • Acné.
  • Problemas con las uñas.
  • Caída del cabello.
  • Dolor en los brazos, piernas, espalda o articulaciones.
  • Calambres musculares.
  • Períodos menstruales irregulares o que no se presentan.
  • Sangrado menstrual excesivo.
  • Dificultad para lograr o mantener una erección.
  • Ansiedad.
  • Agresión u otros cambios en el comportamiento.

Otros efectos secundarios

  • fatiga, diarrea, deterioro general del estado físico, enfermedad pulmonar intersticial

Efectos secundarios graves

  • Picazón.
  • Inflamación de las manos, los pies, brazos, piernas, ojos, cara, boca, labios, lengua o garganta.
  • Carraspera.
  • Dificultad para respirar o tragar.
  • Ruidos al respirar.
  • Ruborización.
  • Dolor en el pecho.
  • Sed o hambre excesiva.
  • Moretones o sangrado inusuales.
  • Piel pálida.
  • Taquicardia o latidos irregulares.
  • Mareo.
  • Convulsiones.

Efectos secundarios reportados

  • Picazón.
  • Inflamación de las manos, los pies, brazos, piernas, ojos, cara, boca, labios, lengua o garganta.
  • Carraspera.
  • Dificultad para respirar o tragar.
  • Ruidos al respirar.
  • Ruborización.
  • Dolor en el pecho.
  • Sed o hambre excesiva.
  • Moretones o sangrado inusuales.
  • Piel pálida.
  • Taquicardia o latidos irregulares.
  • Mareo.
  • Convulsiones.
  • Diarrea.
  • Estreñimiento.
  • Cambio en la capacidad para sentir el sabor de la comida.
  • Pérdida de peso.
  • Boca seca.
  • Debilidad.
  • Dolor de cabeza.
  • Dificultad para dormir o para permanecer dormido.
  • Sangrado de nariz.
  • Piel seca.
  • Acné.
  • Problemas con las uñas.
  • Caída del cabello.
  • Dolor en los brazos, piernas, espalda o articulaciones.
  • Calambres musculares.
  • Períodos menstruales irregulares o que no se presentan.
  • Sangrado menstrual excesivo.
  • Dificultad para lograr o mantener una erección.
  • Ansiedad.
  • Agresión u otros cambios en el comportamiento.
  • fatiga, diarrea, deterioro general del estado físico, enfermedad pulmonar intersticial

¿Cuáles son los riesgos y advertencias del

Everolimus?

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Everolimus, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • Antes de ser administrado este medicamento, informe a su médico si usted:
  • Es alérgico al everolimus, sirolimus, temsirolimus, o a otros medicamentos o sustancias.
  • Está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando a su bebé.
  • Informe a su médico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos naturales está tomando o tiene planificado tomar.
  • Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarle atentamente para evitar que sufra efectos secundarios.
  • Informe a su médico si usted:
  • Tiene o ha tenido diabetes o niveles de azúcar altos en la sangre, niveles altos de colesterol o triglicéridos en la sangre, enfermedad hepática o cualquier condición que le impida digerir normalmente alimentos que contienen azúcar, almidón o productos lácteos.
  • Si tiene una cirugía programada, incluyendo una cirugía dental, informe a su médico u odontólogo que está tomando everolimus.
  • No se aplique ninguna vacuna sin hablar con su médico. Durante su tratamiento con everolimus debe evitar el contacto cercano con las personas que recientemente han recibido una vacuna.
  • Durante el tratamiento usted puede desarrollar llagas o inflamación en su boca.
  • Informe a su médico si desarrolla llagas o siente dolor en su boca.
  • No debe usar ningún enjuague bucal sin hablar antes con su médico ya que ciertos tipos de enjuague bucal que contienen alcohol, peróxido, yodo o timol pueden empeorar las llagas e inflamación.
  • Debe saber que las heridas o cortaduras pueden sanar más lentamente de lo normal o posiblemente no cicatrizar adecuadamente durante su tratamiento con everolimus. Consulte a su médico inmediatamente si cualquier herida que usted tenga se pone caliente, duele o se inflama, se llena de sangre, líquido o pus, o si empieza a abrirse.

Referencias

  • INVIMA. Sistema de Trámites en Línea - Consultas Públicas [Internet]. [cited 2015 Sep 18]. Available from: farmacovigilancia.invima.gov.co
  • Micromedex Solutions | Evidence-Based Clinical Decision Support [Internet]. 2012 [cited 2015 Aug 27]. Available from: micromedex.com
  • Drug Formulary [Internet]. [cited 2015 Nov 13]. Available from: cancercare.on.ca
  • Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios AEMPS-CIMA [Internet]. [cited 2015 Sep 18]. Available from: aemps.gob.es
  • Sean S, editor. Martindale. The complete drug reference. 36th ed. London: The royal pharmaceutical society of Great Britain; 2009. 3694 p.
  • MedlinePlus - Información de Salud de la Biblioteca Nacional de Medicina [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: nlm.nih.gov
  • Reporte No.121 - Efectividad y seguridad de sorafenib en pacientes con cáncer renal de células claras, metastásico, sin respuesta a inhibidores de tirosin-quinasa o citoquinas (interleuquina o interferón), riesgo bajo-intermedio [Internet]. [cited 2016 Mar 11]. Available from: iets.org.co
  • Reporte No 131 sobre Efectividad y seguridad de everolimus en terapia combinada con análogos de la somatostatina en pacientes con tumores metastásicos bien diferenciados de bajo grado o grado intermedio de origen neuroendocrino. 2014. [Internet]. [cited 2016 Mar 11]. Available from: iets.org.co
  • Edward Chu VTDJ. Physicians’ Cancer Chemotherapy Drug Manual 2014. 14th ed. Jones Bartlett Learning 2014, editor. Jones Bartlett Learning, 2014; 2014. 600 páginas.
  • Goodman LS, Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. Las Bases Farmacológicas de la Terapéutica. 12th ed. S.A M-HIE, editor. Mexico. D.F.; 2011.

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