Medicamento peligroso
Este medicamento es peligroso, requiere receta médica y administración por personal capacitado
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mejorando la coagulación de la sangre en pacientes con problemas de deficiencia del factor VII de coagulación y en pacientes con hemofilia o con trombastenia de Glanzmann
Eptacog alfa (activado)
antihemorrágico, factor de coagulación
Venta con fórmula médica
El eptacog alfa (activado) es un medicamento antihemorrágico utilizado en el tratamiento y prevención de sangrados en personas con trastornos de coagulación, como la hemofilia, la deficiencia del factor VII o la trombastenia de Glanzmann. Estos trastornos impiden que la sangre coagule de manera adecuada, lo que puede llevar a sangrados peligrosos tanto espontáneos como tras procedimientos quirúrgicos o lesiones.
Su mecanismo de acción se basa en mejorar la coagulación de la sangre, esencial para el tratamiento eficaz de estos trastornos. Se administra mediante inyección intravenosa y debe ser aplicado por personal de enfermería especializado en una IPS autorizada. Dada su potencia y especificidad, este tratamiento requiere una prescripción médica detallada y monitoreo continuo por parte de un equipo médico para ajustar las dosis según la respuesta del paciente y reducir el riesgo de efectos adversos.
Este medicamento es peligroso, requiere receta médica y administración por personal capacitado
El eptacog alfa (activado) es un medicamento de especial cuidado y solo debe ser administrado bajo supervisión médica en un entorno hospitalario. Dada su naturaleza crítica y su uso en condiciones que pueden poner en riesgo la vida, su administración requiere de un entorno controlado y de personal capacitado. Este medicamento pertenece a los antihemorrágicos y se utiliza en situaciones donde la correcta coagulación de la sangre es vital para evitar sangrados peligrosos.
Es fundamental seguir exactamente las indicaciones de su médico sobre cómo y cuándo este medicamento debe ser administrado. No intentar administrar este fármaco por sí mismo. Los errores en su administración pueden resultar en serias complicaciones. Debe usarse con precaución en pacientes con condiciones médicas preexistentes que puedan afectar la coagulación de la sangre. Como todos los tratamientos para condiciones críticas, es crucial que el tratamiento con el eptacog alfa (activado) sea monitoreado regularmente por profesionales de la salud para asegurar su efectividad y seguridad.
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Eptacog Alfa (activado), pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
Los medicamentos, aunque beneficiosos, pueden venir acompañados de efectos secundarios no deseados. Es común experimentar síntomas como dolor de pecho, dificultad para respirar, tos con sangre, latidos cardíacos irregulares, fiebre, adormecimiento o debilidad en un lado del cuerpo, entre otros. Estos pueden variar de leves a graves. Las señales de reacción alérgica, como picazón, ronchas, inflamación en la cara o extremidades, o dificultad para respirar, también son efectos secundarios importantes a tener en cuenta. Si se experimentan estos síntomas, es crucial consultar a un profesional médico de inmediato para evaluar y gestionar adecuadamente estos efectos. La seguridad y el bienestar del paciente deben ser siempre una prioridad al considerar el tratamiento con medicamentos.
Efectos secundarios comunes
Otros efectos secundarios
Efectos secundarios graves
Efectos secundarios reportados
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Eptacog Alfa (activado), pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
carbon activado
20 g / 100 mL
carbon activado • 20 g / 100 mL
20 g / 100 mL
Laboratorios Serb •
INVIMA 2017M-0005736-R1
Laboratorios Serb •
Vigente
carbon activado + simeticona
250 mg + 80 mg
carbon activado + simeticona • 250 mg + 80 mg
250 mg + 80 mg
Nevox Farma •
INVIMA 2020M-014578-R3
Nevox Farma •
Vigente
dornasa alfa desoxiribonucleasa
2,5 mg / 2,5 mL
dornasa alfa desoxiribonucleasa • 2,5 mg / 2,5 mL
2,5 mg / 2,5 mL
F. Hoffmann La Roche •
INVIMA 2019M-006462-R2
F. Hoffmann La Roche •
Vigente
eritropoyetina alfa humana recombinante
1000 UI / vial
eritropoyetina alfa humana recombinante • 1000 UI / vial
1000 UI / vial
Biosidus •
INVIMA 2018M-005562-R2
Biosidus •
Vigente
eritropoyetina alfa humana recombinante
4000 UI / 1 mL
eritropoyetina alfa humana recombinante • 4000 UI / 1 mL
4000 UI / 1 mL
Mega Labs •
INVIMA 2023MBT-0009704-R1
Mega Labs •
Vigente
Referencias
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