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Cobimetinib
inhibe la proteína quinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de una vía de señalización importante implicada en la proliferación y supervivencia celular
Cotellic
agentes antineoplásicos. Inhibidores de la proteína quinasa activada por mitógenos (MEK)
Venta con fórmula médica
El cobimetinib es un medicamento clave en la terapia oncológica para pacientes con melanoma avanzado, utilizado específicamente cuando el cáncer presenta mutaciones BRAF V600E o V600K. Este fármaco pertenece a la clase de los inhibidores de la proteína quinasa activada por mitógenos (MEK), atacando directamente una parte crucial de la ruta de señalización celular que promueve la proliferación y supervivencia de las células cancerosas. Con un enfoque dirigido, el cobimetinib busca reducir la progresión del cáncer y mejorar la calidad de vida de los pacientes que enfrentan esta difícil enfermedad.
La administración de cobimetinib se realiza en ciclos de tratamiento de 28 días, recomendándose su ingesta con o sin alimentos, y sin modificar su forma. Este rigor en su administración se complementa con precauciones especiales en cuanto a almacenamiento, evitando la exposición a condiciones adversas que puedan afectar su eficacia y seguridad. A pesar de su potencial en la lucha contra el melanoma avanzado, el uso de cobimetinib debe ser cauteloso y siempre bajo la prescripción y supervisión médica, debido a su naturaleza potente y su especificidad de acción.
⚠️ Advertencia
El cobimetinib es un medicamento oncológico de prescripción que sólo debe ser administrado bajo supervisión de un profesional de la salud calificado en oncología. Dada su potencia y su objetivo específico en el cáncer de melanoma avanzado con mutaciones específicas, su prescripción y administración deben ser extremadamente cautelosas. Su manejo incorrecto, dosis inapropiadas o el uso en condiciones no indicadas pueden tener consecuencias severas, tanto por efectos adversos potenciales como por la falta de la eficacia esperada en tratamientos no apropiados.
Este medicamento está sujeto a prescripción médica y debe ser utilizado conforme a un estricto seguimiento médico, incluyendo controles regulares y seguimiento de posibles efectos secundarios. Es vital seguir las recomendaciones de administración, no alterar la dosificación sin consulta previa y estar atento a cualquier señal de advertencia o efecto secundario relevante. La inclusión del cobimetinib en el tratamiento oncológico debe ser evaluada continuamente para asegurar su efectividad y seguridad.
Preguntas frecuentes sobre
Cobimetinib
¿Cuáles son los efectos secundarios del
Cobimetinib?
El medicamento puede ocasionar efectos secundarios como sensibilidad al sol, que podría conducir a quemaduras solares graves o sarpullido, así como diarrea y náuseas, que pueden ser manejados con ajustes en la dieta o medicación. La fiebre persistente requiere atención urgente. También se han reportado casos serios como problemas renales, toxicidad hepática, trastornos oculares, incremento en el riesgo de sangrado y rabdomiólisis, que es el desgaste muscular agudo. Además, se conocen problemas cardíacos y efectos en la reproducción. Para aquellos con anemia, la fatiga es común, mientras que niveles bajos de sodio pueden provocar confusión y convulsiones. Estos efectos resaltan la importancia de la supervisión médica y del cuidado en el manejo del tratamiento con este medicamento. Es crucial notificar inmediatamente al equipo médico ante cualquier síntoma adverso para minimizar riesgos y manejar de manera adecuada cualquier complicación. Este panorama subraya la relevancia de una comunicación abierta y constante con los profesionales de salud durante el tratamiento.
Efectos secundarios comunes
- Sensibilidad al sol
- Diarrea
- Náuseas o vómitos
- Fiebre
Otros efectos secundarios
- Bajo recuento de glóbulos rojos (anemia)
- Niveles bajos de sodio en el cuerpo
Efectos secundarios graves
- Problemas renales
- Toxicidad hepática
- Problemas oculares
- Sangrado
- Rabdomiólisis
- Problemas cardíacos
- Problemas en la reproducción
Efectos secundarios reportados
- Sensibilidad al sol
- Diarrea
- Náuseas o vómitos
- Fiebre
- Problemas renales
- Toxicidad hepática
- Problemas oculares
- Sangrado
- Rabdomiólisis
- Problemas cardíacos
- Problemas en la reproducción
- Bajo recuento de glóbulos rojos (anemia)
- Niveles bajos de sodio en el cuerpo
¿Cuáles son los riesgos y advertencias del
Cobimetinib?
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Cobimetinib, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
- Infórmele a su medico si es alérgico a este medicamento o a alguno de sus excipientes.
- Coméntele a su médico o farmacéutico que medicamentos consume, así como, productos naturales o suplementos nutricionales que pueda tener prescritos o sin prescripción médica, para verificar que sea seguro el tratamiento con los demás medicamentos o productos.
- No suspenda ni modifique el tratamiento sin antes consultar a su médico.
- Si ha presentado otros problemas de salud diferentes al melanoma, debe informarlo a su médico tratante.
- Pregunte a su médico los riesgos del uso del medicamento para poder informarlos a tiempo.
- El cobimetinib no se debe usar en embarazo. Consulte el mejor método anticonceptivo para usted, el cual debe ser utilizado durante todo tiempo de tratamiento y 2 semanas después de dejar de consumir el medicamento.
- Actualmente se desconoce si este medicamento pasa por leche materna.
- Este medicamento puede hacerlo mas sensible a la luz solar, evite exposición prolongada y protéjase adecuadamente.
- No comparta este medicamento con otras personas.
Lista de medicamentos disponibles para
Cobimetinib
Cotellic
cobimetinib
Tabletas
20 mg
Cotellic
cobimetinib • 20 mg
Tabletas
20 mg
F. Hoffmann La Roche •
INVIMA 2023M-0018518-R1
F. Hoffmann La Roche •
Vigente
Prezcobix
cobicistat + darunavir
Tabletas
150 mg + 800 mg
Prezcobix
cobicistat + darunavir • 150 mg + 800 mg
Tabletas
150 mg + 800 mg
Janssen •
INVIMA 2023M-0018047-R1
Janssen •
Vigente
Darunax - co
cobicistat + darunavir
Tabletas
150 mg + 800 mg
Darunax - co
cobicistat + darunavir • 150 mg + 800 mg
Tabletas
150 mg + 800 mg
INVIMA 2023M-0020960
Vigente
Genvoya
cobicistat + elvitegravir + emtricitabina + tenofovir alafenamida
Tabletas
150 mg + 150 mg + 200 mg + 10 mg
Genvoya
cobicistat + elvitegravir + emtricitabina + tenofovir alafenamida • 150 mg + 150 mg + 200 mg + 10 mg
Tabletas
150 mg + 150 mg + 200 mg + 10 mg
Gilead Sciences •
INVIMA 2019M-0018958
Gilead Sciences •
Vigente
Stribild
cobicistat + elvitegravir + emtricitabina + tenofovir disoproxil fumarato
Tabletas
150 mg + 150 mg + 200 mg + 300 mg
Stribild
cobicistat + elvitegravir + emtricitabina + tenofovir disoproxil fumarato • 150 mg + 150 mg + 200 mg + 300 mg
Tabletas
150 mg + 150 mg + 200 mg + 300 mg
Gilead Sciences •
INVIMA 2020M-0015970-R1
Gilead Sciences •
Vigente
Referencias
- Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA). Sistema de Tramites en Linea - Consultas Publicas - Cobimetinib [Internet]. [citado el 20 de septiembre de 2021]. from: consultaregistro.invima.gov.co
- Biblioteca Nacional de Medicina de los EE.UU. Cobimetinib: MedlinePlus medicinas [Internet]. Dic 15. 2015 [citado el 20 de septiembre de 2021]. from: medlineplus.gov
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- Christina Bach, MSW, MBE, LCSW O-C. Cobimetinib | OncoLink [Internet]. 24 de junio. 2021 [citado el 20 de septiembre de 2021]. from: es.oncolink.org
- Wolters Kluwer Clinical Drug Information. Drugs. AccessPharmacy. McGraw Hill Medical. Cobimetinib [Internet]. 2021 [citado el 20 de septiembre de 2021]. from: accesspharmacy.mhmedical.com
- Wolters Kluwer. Lexicomp ®. Cobimetinib [Internet]. Jun 17. 2021 [citado el 20 de septiembre de 2021]. from: online.lexi.com
- © 2021 UpToDate I. Cobimetinib | Memorial Sloan Kettering Cancer Center [Internet]. Ago 31. 2021 [citado el 21 de septiembre de 2021]. from: mskcc.org
- Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Cobimetinib - Ficha tecnica [Internet]. Jun 25. 2020 [citado el 21 de septiembre de 2021]. from: ema.europa.eu
- European Medicines Agency. Afatinib [Internet]. 21/04/2021. [citado el 30 de agosto de 2021]. from: ema.europa.eu
- COMISIÓN REVISORA SEDMYPBI. Cobimetinib - Acta N° 28 [Internet]. Diciemebre 04. Colombia; 2015 [citado el 21 de septiembre de 2021]. p. 28–35. from: invima.gov.co
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