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Cladribina

retarda o detiene el crecimiento de las células cancerosas en el cuerpo

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No especificado

Antineoplásico. Antimetabolito. Análogo de purina.

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Venta con fórmula médica

La cladribina es un medicamento antineoplásico y antimetabolito, análogo de purina, esencialmente utilizado en la lucha contra ciertos tipos de cáncer, como la leucemia de células pilosas, linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica. Este fármaco juega un papel crucial en el retardamiento o detención del crecimiento de células cancerosas, ofreciendo una alternativa de tratamiento valiosa para pacientes bajo ciertas condiciones.

La administración de la cladribina debe ser llevada a cabo por profesionales especializados en oncología en instituciones hospitalarias debido a su complejidad y necesidad de seguimiento preciso. Los pacientes pueden experimentar efectos secundarios como náuseas y vómitos, para los cuales pueden recibirse medicamentos preventivos. La especificidad de su dosificación y la necesidad de un ambiente controlado para su administración resaltan la importancia y potencia de la cladribina dentro de las opciones terapéuticas para el cáncer.

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Embarazo

No se recomienda su uso en el embarazo

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Lactancia

No se recomienda su uso en la lactancia

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Medicamento peligroso

Este medicamento es peligroso, requiere receta médica y debe ser administrado bajo supervisión médica en un entorno hospitalario.

⚠️   Advertencia

La cladribina es un medicamento potente utilizado en el tratamiento del cáncer y requiere manejo por parte de profesionales especializados en oncología. Dado su perfil de seguridad y las consideraciones especiales para su administración, este medicamento está disponible solo con receta médica y debe ser administrado en un entorno hospitalario. Es imperativo seguir las indicaciones de dosificación y administración proporcionadas por un médico especialista. La importancia de la adherencia a estas instrucciones radica en minimizar los riesgos de efectos adversos graves y garantizar la eficacia del tratamiento.

Antes de iniciar el tratamiento con la cladribina, es crucial discutir con el médico los beneficios y los posibles riesgos, así como cualquier otra cuestión relevante sobre su salud. Este medicamento ha demostrado ser vital en el tratamiento de ciertos tipos de cáncer, pero como todo tratamiento potente, requiere una cuidadosa consideración y seguimiento.

Ícono de preguntas frecuentes

Preguntas frecuentes sobre

Cladribina

La cladribina se prescribe para el tratamiento de leucemia de células pilosas y es utilizada alternativamente en el tratamiento de linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica.
La cladribina se administra como solución inyectable por un profesional en enfermería especializado en oncología, en una institución de atención hospitalaria. Puede ser administrada mediante infusión intravenosa durante 24 horas o una infusión continua durante 7 días. Se debe seguir atentamente las instrucciones del médico.
Además de su uso principal, se menciona en contextos clínicos específicos dentro de guías de práctica clínica, aunque su uso puede ser desaconsejado en ciertas situaciones, como en el tratamiento de leucemia mieloide aguda en niños, niñas y adolescentes según recomendaciones locales.
Antes de administrar cladribina, informe a su médico si es alérgico a ella u otro medicamento, si está embarazada, tiene planes de embarazo, amamantando, o tiene historial de enfermedades renales o hepáticas. Consulte su medicación actual, ya que su médico puede necesitar ajustarla.
No se especifica una dieta especial mientras se toma cladribina, pero es importante seguir las indicaciones de su médico y reportar cualquier síntoma adverso.
Dado que la cladribina es administrada por un profesional de salud en un entorno controlado, no es aplicable la situación de olvido de dosis.
Los efectos secundarios pueden incluir palidez, cansancio excesivo, falta de aire, mareos, latidos cardíacos rápidos, reducción en la producción de orina, náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, estreñimiento, pérdida del apetito, sarpullido, dolor de cabeza, sudoración excesiva, y dolor o inflamación en el sitio de inyección.
El almacenamiento y disposición de la cladribina deben seguir las normativas y procedimientos de la institución hospitalaria donde se administra. Consulte al personal de salud para información específica.
En caso de una sobredosis, es crucial buscar asistencia médica de urgencia de inmediato. La sobredosis puede ser manejada en un ambiente hospitalario donde se pueden tomar medidas correctivas.
Es importante informar a su médico sobre todos los medicamentos que está tomando, incluyendo suplementos nutricionales y productos naturales. Asimismo, debe informar de cualquier condición médica preexistente. La comunicación con su equipo de salud es vital para asegurar el tratamiento adecuado y prevenir complicaciones.
Icono de pastillas

Indicaciones para

Cladribina

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Cladribina, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • La cladribina es un agente antineoplásico y pertenece al grupo de los antimetabolitos, análogos de purina.
  • Actúa retardando o deteniendo el crecimiento de las células cancerosas en el cuerpo.
  • Se usa solo o en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de leucemia de células pilosas y como alternativo en el tratamiento de linfoma no Hodgkin y leucemia linfocítica crónica (1,3,5).
Icono de efectos secundarios

¿Cuáles son los efectos secundarios del

Cladribina?

Los efectos secundarios comunes del tratamiento pueden incluir náuseas, vómitos, diarrea, dolor de estómago, estreñimiento, pérdida del apetito, sarpullido, dolor de cabeza, y sudoración excesiva. También se puede experimentar dolor, enrojecimiento, inflamación o llagas en el sitio de inyección. Los efectos secundarios graves a tener en cuenta incluyen palidez, cansancio excesivo, falta de aire, mareos, latidos cardíacos rápidos y producir menos orina de lo habitual. Estos síntomas pueden indicar reacciones adversas importantes y se recomienda buscar asistencia médica de urgencia si se presentan. Si bien algunos efectos pueden ser leves y temporalmente manejables en casa, la aparición de efectos graves requiere atención médica inmediata. Es importante estar atento a cualquier cambio inusual en su estado de salud y comunicarse con su médico frente a la aparición de síntomas inesperados. Mantener una comunicación abierta sobre los efectos secundarios con su equipo de atención médica puede ayudar a manejar eficazmente los posibles riesgos asociados con el tratamiento.

Efectos secundarios comunes

  • Náuseas
  • Vómitos
  • Diarrea
  • Dolor de estómago
  • Estreñimiento
  • Pérdida del apetito
  • Sarpullido
  • Dolor de cabeza
  • Sudoración excesiva
  • Dolor, enrojecimiento, inflamación o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento

Efectos secundarios graves

  • Palidez
  • Cansancio excesivo
  • Falta de aire
  • Mareos
  • Latidos cardíacos rápidos
  • Producir menos orina que la habitual

Efectos secundarios reportados

  • Palidez
  • Cansancio excesivo
  • Falta de aire
  • Mareos
  • Latidos cardíacos rápidos
  • Producir menos orina que la habitual
  • Náuseas
  • Vómitos
  • Diarrea
  • Dolor de estómago
  • Estreñimiento
  • Pérdida del apetito
  • Sarpullido
  • Dolor de cabeza
  • Sudoración excesiva
  • Dolor, enrojecimiento, inflamación o llagas en el lugar donde se inyectó el medicamento

¿Cuáles son los riesgos y advertencias del

Cladribina?

Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Cladribina, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.

  • Antes que le administren este medicamento, informe a su médico si usted:
  • Es alérgico a la cladribina, a otros medicamentos o sustancias.
  • Está embarazada, planea quedar embarazada o si está amamantando a su bebé.
  • Informe a su médico qué medicamentos con y sin receta médica, vitaminas, suplementos nutricionales y productos naturales está tomando o tiene planificado tomar.  Asegúrese de mencionar si usted consume cualquiera de los siguientes:
  • Azatioprina.
  • Ciclosporina.
  • Metotrexate.
  • Tacrolimus.
  • Antiepilépticos como fenobarbital o fenitoína.
  • Es posible que su médico deba cambiar las dosis de sus medicamentos o supervisarlo atentamente para evitar que sufra efectos secundarios.
  • Informe a su médico si:
  • Tiene o alguna vez ha tenido enfermedad de los riñones o del hígado (3,5).

Referencias

  • INVIMA. Sistema de Trámites en Línea - Consultas Públicas [Internet]. [cited 2015 Sep 18]. Available from: farmacovigilancia.invima.gov.co
  • Drug Formulary [Internet]. [cited 2015 Nov 13]. Available from: cancercare.on.ca
  • Micromedex Solutions | Evidence-Based Clinical Decision Support [Internet]. 2013 [cited 2015 Aug 27]. Available from: micromedex.com
  • Sean S, editor. Martindale. The complete drug reference. 36th ed. London: The royal pharmaceutical society of Great Britain; 2009. 3694 p.
  • MedlinePlus - Información de Salud de la Biblioteca Nacional de Medicina [Internet]. [cited 2015 Aug 27]. Available from: nlm.nih.gov
  • Guía de Práctica Clínica para la detección oportuna, diagnóstico y seguimiento de leucemia linfoide aguda y leucemia mieloide aguda en niños, niñas y adolescentes [Internet]. [cited 2016 Feb 18]. Available from: iets.org.co

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