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actúa eliminando las células cancerosas en el cuerpo mediante la acción de anticuerpos monoclonales y medicamentos biológicos
Brentuximab Vedotina
Antineoplásico, Anticuerpos monoclonales y medicamentos biológicos
Venta con fórmula médica
El brentuximab vedotina es un agente antineoplásico que pertenece al grupo de anticuerpos monoclonales y medicamentos biológicos. Está diseñado específicamente para el tratamiento de ciertos tipos de linfoma, como el linfoma de Hodgkin recurrente o refractario, el linfoma anaplásico de células grandes sistémico, y en situaciones donde hay un riesgo de recaída o progresión tras un trasplante autólogo de células madre. Su mecanismo de acción se centra en la eliminación de las células cancerosas, proporcionando una estrategia terapéutica dirigida.
La administración de el brentuximab vedotina se realiza mediante inyección intravenosa y debe ser llevada a cabo por personal de enfermería especializado en oncología. La dosificación y duración del tratamiento son individualizadas según el tipo de cáncer, la respuesta del organismo al tratamiento y los regímenes terapéuticos previos. Este medicamento representa una opción de tratamiento importante para pacientes que han experimentado la falla de otras terapias, ofreciendo una esperanza de mejora o remisión de su condición.
No se recomienda su uso en el embarazo
No se recomienda su uso durante la lactancia
No se recomienda su consumo de alcohol durante el tratamiento
Este medicamento es de manejo delicado, requiere prescripción médica y seguimiento especializado
El brentuximab vedotina es un medicamento crucial en el tratamiento del cáncer, específicamente para algunos tipos de linfoma. Es un fármaco que requiere prescripción médica y su administración debe ser realizada exclusivamente por profesionales de la salud especializados en oncología debido a la precisión necesaria en su aplicación y el seguimiento cercano requerido para monitorear la respuesta del paciente y los efectos secundarios. Este medicamento está clasificado en una categoría de uso delicado debido a su potencia y la naturaleza de las afecciones que trata.
Su compra y uso están estrictamente regulados para garantizar que la administración sea la correcta y para monitorear los posibles efectos adversos que puede tener. Es importante enfatizar la necesidad de adherirse a las indicaciones médicas dadas, tanto en términos de dosificación como de frecuencia de tratamiento. Ignorar estas recomendaciones puede tener consecuencias graves para la salud. Por lo tanto, enfatizamos la importancia de programar y asistir a todas las citas médicas y realizar los exámenes de laboratorio requeridos durante el tratamiento.
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Brentuximab Vedotina, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
Este medicamento puede causar una variedad de efectos secundarios que pueden variar en severidad. Los efectos comunes incluyen sensaciones de mareo, disminuciones apetito, dolor estomacal y más, mientras que los efectos graves pueden incluir sangrados inusuales, entumecimiento en extremidades, debilidad muscular, y más. Es importante estar atento a si experimenta dificultades al respirar, sarpullidos, urticarias o cualquier señal de infección como fiebre o escalofríos. En caso de cualquier síntoma preocupante o persistente, es crucial buscar atención médica inmediata. La continua vigilancia y compostura al afrontar posibles efectos adversos son esenciales para el tratamiento efectivo con este medicamento, garantizando la seguridad y el bienestar del paciente.
Efectos secundarios comunes
Otros efectos secundarios
Efectos secundarios graves
Efectos secundarios reportados
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Brentuximab Vedotina, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
polatuzumab vedotina
140 mg
polatuzumab vedotina • 140 mg
140 mg
F. Hoffmann La Roche •
INVIMA 2022MBT-0000046
F. Hoffmann La Roche •
Vigente
brentuximab
50 mg
brentuximab • 50 mg
50 mg
Baxalta Colombia •
INVIMA 2014MBT-0015492
Baxalta Colombia •
Vigente
trandolapril + verapamilo clorhidrato
2 mg + 180 mg
trandolapril + verapamilo clorhidrato • 2 mg + 180 mg
2 mg + 180 mg
Lafrancol •
INVIMA 2019M-012157-R2
Lafrancol •
Vigente
sofosbuvir + velpatasvir
400 mg + 100 mg
sofosbuvir + velpatasvir • 400 mg + 100 mg
400 mg + 100 mg
Gilead Sciences •
INVIMA 2018M-0018556
Gilead Sciences •
Vigente
bothrops veneno - suero antiofidico polivalente + crotalus veneno + suero antiofidico polivalente
10 mg + 70 mg / 10 mL
bothrops veneno - suero antiofidico polivalente + crotalus veneno + suero antiofidico polivalente • 10 mg + 70 mg / 10 mL
10 mg + 70 mg / 10 mL
Instituto Nacional de Salud •
INVIMA 2019M-0013350-R1
Instituto Nacional de Salud •
Vigente
Referencias
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