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ayuda a la médula ósea a producir glóbulos rojos normales y destruye las células anormales presentes en ella
Venta con fórmula médica
La azacitidina es un medicamento antineoplásico del grupo de los antimetabolitos. Es utilizado en el tratamiento de diversas condiciones malignas hematológicas, especialmente en aquellas situaciones donde el paciente no es apto para el trasplante de células madre hematopoyéticas. Este agente ayuda a la médula ósea a producir células sanguíneas normales mientras destruye las células cancerosas o anormales presentes. Gracias a su mecanismo de acción, la azacitidina ofrece una opción terapéutica para aquellos pacientes con enfermedades específicas como los síndromes mielodisplásicos, la leucemia mielomonocítica crónica, la leucemia mieloide aguda, entre otras.
La administración de la azacitidina se lleva a cabo bajo estricta supervisión médica debido a su potencial para causar efectos secundarios serios. En consecuencia, es fundamental seguir las instrucciones del especialista en cuanto a dosificación y ajustes basados en la respuesta al tratamiento y la aparición de efectos adversos.
No se recomienda su uso durante el embarazo
No se recomienda su uso durante la lactancia
Evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento
Este medicamento es peligroso si no se administra bajo la supervisión médica adecuada
La azacitidina es un agente antineoplásico usado en el tratamiento de ciertas condiciones malignas hematológicas. Es importante resaltar la necesidad de administración bajo supervisión médica estricta dada su potencia y los posibles efectos secundarios asociados. Este medicamento es especialmente relevante en contextos donde otros tratamientos como el trasplante de células madre hematopoyéticas no son factibles.
El uso de la azacitidina requiere una adaptación cuidadosa de la dosis y un seguimiento detallado de la respuesta del paciente. Como tal, su prescripción está limitada a casos específicos y designada por un especialista. La atención especializada es crucial para garantizar la administración adecuada del tratamiento y para monitorear la aparición de efectos adversos no deseados.
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Azacitidina, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
Los medicamentos son fundamentales para tratar diversas afecciones, sin embargo, pueden venir acompañados de efectos secundarios. Estos pueden variar desde síntomas comunes como náuseas, vómitos y mareos hasta efectos más graves como reacciones alérgicas o problemas respiratorios. La importancia de estar informado sobre estos efectos no puede subestimarse. Los efectos secundarios comunes incluyen problemas digestivos, llagas en la boca o lengua, y sensaciones como el cansancio excesivo o mareos. Por otro lado, algunos efectos graves a tener en cuenta son palidez, dificultades respiratorias y signos de hemorragias anormales. Es vital estar atento a cualquier cambio o aparición de nuevos síntomas y reportarlos a su médico para una adecuada supervisión y manejo. Mantener una comunicación abierta con los profesionales de la salud puede ayudar a mitigar riesgos y mejorar la calidad de vida durante el tratamiento. La conciencia y precaución son clave en el manejo de efectos secundarios de medicamentos.
Efectos secundarios comunes
Otros efectos secundarios
Efectos secundarios graves
Efectos secundarios reportados
Consulte siempre a su médico antes de usar cualquier medicamento. A continuación se detallan las indicaciones de Azacitidina, pero su uso debe ser supervisado por un profesional de la salud.
azacitidina
100 mg
azacitidina • 100 mg
100 mg
Kemex •
INVIMA 2016M-0017339
Kemex •
Vigente
azacitidina
100 mg
azacitidina • 100 mg
100 mg
Intas •
INVIMA 2021M-0016715-R1
Intas •
Vigente
azacitidina
100 mg
azacitidina • 100 mg
100 mg
INVIMA 2022M-0020767
Vigente
azacitidina
100 mg
azacitidina • 100 mg
100 mg
Bristol Myers •
INVIMA 2021M-0011129-R2
Bristol Myers •
Vigente
azacitidina
100 mg
azacitidina • 100 mg
100 mg
Laboratorio LKM •
INVIMA 2016M-0016920
Laboratorio LKM •
Vigente
Referencias
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